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AndreaPicol
Nuovo Arrivato

14 Messaggi

Inserito il - 19 maggio 2012 : 10:35:37

Buondì a tutti,
ammetto da subito che questa domanda potrebbe essere di un livello ridicolo, ma voglio assolutamente essere sicuro;
devo quantificare dei peptidi che ho sintetizzato e il primo metodo che utilizzo è pesare accuratamente il liofilizzato e calcolo la concentrazione teorica tramite il volume in cui solubilizzo il tutto;
è un valore teorico, ma nei miei 5 peptidi coincide con le altre metodiche utilizzate (miracolo!!!);
la vera domanda è: come faccio a calcolare l'errore / deviazione standard?
devo considerare l'errore della bilancia? e cosa altro?
Grazie.

macgenome
Nuovo Arrivato

10 Messaggi

Inserito il - 07 febbraio 2013 : 09:13:52

Buongiorno,
approfittando del topic "errore di concentrazione" volevo sottoporvi il seguente quesito:

Se preparo una soluzione di reagente a 5 mg/mL, ne prelevo 25 microL e li aggiungo ad un tubo di terreno liquido (12 mL) quale concentrazione del reagente iniziale ottengo?

Potrebbe essere 1 microg/mL?
grazie in anticipo

domi84
Moderatore

Città: Glasgow

1724 Messaggi

Inserito il - 07 febbraio 2013 : 14:03:51

Conc.Iniziale * Vol iniziale = Conc.Finale * Vol. finale
5 mg/ml * 0.025 ml = x * 12 ml
x = 0.0104 mg/ml = 10.4 ug/ml

Conti fatti un po' di fretta, ma credo siano giusti...
Quindi è circa 10 microg/ml

Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
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