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 Esercizi Hardy-Weinberg e geni associati
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mukawama
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3 Messaggi

Inserito il - 01 luglio 2013 : 18:49:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di mukawama Invia a mukawama un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Chiedo conferma o correzioni per questi esercizi!

1) In una popolazione di Drosophila un allele recessivo (g) associato al cromosoma X che dà il colore giallo al corpo, ha una frequenza di 0.20. Se la popolazione è in equilibrio di Hardy-Weinberg tra 1000 femmine e 1000 maschi quale sarà la proporzione di fenotipi gialli? E di fenotipi selvatici?

RISOLUZIONE
la femmina ha 2 X, il maschio ne ha 1
quindi affinché il fenotipo giallo si presenti nella femmina, si deve considerare la probabilità che compaia in tutti e due gli X, visto che è recessivo quindi 0.20^2
quindi nelle femmine il fenotipo compare con una frequenza di 0.04 (il 4%)

nei maschi questo non avviene, perché si X ce ne sta solo uno e si deve considerare solo la probabilità di comparsa sul cromosoma, che è di 0.20 quindi su 1000 maschi e 1000 femmine, 200 maschi gialli e 40 femmine gialle per un totale di 240 / 1000
che fa appunto 0.24

2) I geni +/c e +/d sono sullo stesso cromosoma. Un individuo doppio omozigote ccdd è
incrociato con un omozigote selvatico (dominante) e la F1 reincrociata con il doppio
recessivo. I fenotipi dei discendenti sono i seguenti:
903 ++
897 cd
98 +d
102 c+.
Spiegare questo risultato dando la misura della associazione tra c e d. Se la segregazione fosse
indipendente quanti sarebbero i discendenti per ciascun fenotipo?

RISPOSTA
ccDD x CCDD = CcDd x ccdd
dal momento che avviene il crossing-over su 2 loci avremmo i primi due gruppi di fenotipi che sono quelli parentali e gli altri quelli ricombinanti. la seconda domanda non so come rispondere

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 02 luglio 2013 : 11:11:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da mukawama

... 200 maschi gialli e 40 femmine gialle per un totale di 240 / 1000
che fa appunto 0.24

perché su "1000"?
Per il resto è giusto!



Citazione:
Messaggio inserito da mukawama

ccDD x CCDD = CcDd x ccdd
dal momento che avviene il crossing-over su 2 loci avremmo i primi due gruppi di fenotipi che sono quelli parentali e gli altri quelli ricombinanti. la seconda domanda non so come rispondere


Se i geni sono sullo stesso cromosoma devi scriverli vicini separando con una barra i due cromosomi, ad es.:
AB/ab --> geni associasti in cis
Ab/aB --> geni associasti in trans
AaBb --> geni indipendenti
Il primo individuo dei parentali che hai scritto è comunque sbagliato, ricontrolla.

Poi devi rispondere alle domande, tu hai detto quali sono i parentali e quali i ricombinanti, ok ora devi calcolare la distanza di mappa.
Sai qual è la relazione che lega la frequenza di ricombinazione alla distanza di mappa?

Se i geni fossero indipendenti che gameti e con che frequenza produrrebbe l'eterozigote?
Quindi che cosa ti aspetteresti dall'incrocio tra un eterozigote e un omozigote recessivo?
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