Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 Laboratorio
 Farmacologia e Chimica Farmaceutica
 Chimica Organica: Configurazione R,S
 Nuova Discussione  Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

memide
Nuovo Arrivato



6 Messaggi

Inserito il - 26 novembre 2013 : 14:03:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di memide Invia a memide un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a utti!
un esercizio mi dice di assegnare la confiugrazione assoluta R,S al composto seguente:

https://imageshack.com/i/7gc2a0g


in cui ho due stereocentri. I risultati del libro non si trovano con quelli che vengono a me Potreste aiutarmi?

Grazie

degapifa
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 30 novembre 2013 : 12:07:51  Mostra Profilo Invia a degapifa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
il nome è : 4-terz-butil 3 fluoro ciclopentene
sul carbonio 4 abbiamo questa situazione, mettere a confronto queste priorità :

C-C*(HF)-C*(4)-C*(CH3)3 -C*H2C
vediamo i composti legati al c* (uso questa convenzione per farti capire che dobbiamo vedere cosa c'è intorno)
QUINDI: c,h,f ; CCC, H2C
non ostante ci sia CCC, il fluoro ha prioprità maggiore quindi:
CHF>CCC>H2C
facciamo un'altra osservazione: l'H sta sicuramente dietro perchè abbiamo il terz-butile verso di noi e 2 legami sul piano , la configurazione è S
sul carbonio 3:
C=C*H-C(3)FH-C*CCH
prima priorità fluoro, quarto idrogeno
però non abbiamo differenze tra CCH e CCH, andiamo avanti .. valuta il C del terz-butil vs il carbonio 1 , vedi che il terz butil ha maggior priorità
quindi
F>terz-butil>C1>H , senso antiorario , ma bisogna invertirlo perchè l'H sta avanti . la configurazione è R! quindi 3R e 4S
Torna all'inizio della Pagina

memide
Nuovo Arrivato



6 Messaggi

Inserito il - 03 dicembre 2013 : 18:03:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di memide Invia a memide un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da degapifa

il nome è : 4-terz-butil 3 fluoro ciclopentene
sul carbonio 4 abbiamo questa situazione, mettere a confronto queste priorità :

C-C*(HF)-C*(4)-C*(CH3)3 -C*H2C
vediamo i composti legati al c* (uso questa convenzione per farti capire che dobbiamo vedere cosa c'è intorno)
QUINDI: c,h,f ; CCC, H2C
non ostante ci sia CCC, il fluoro ha prioprità maggiore quindi:
CHF>CCC>H2C
facciamo un'altra osservazione: l'H sta sicuramente dietro perchè abbiamo il terz-butile verso di noi e 2 legami sul piano , la configurazione è S
sul carbonio 3:
C=C*H-C(3)FH-C*CCH
prima priorità fluoro, quarto idrogeno
però non abbiamo differenze tra CCH e CCH, andiamo avanti .. valuta il C del terz-butil vs il carbonio 1 , vedi che il terz butil ha maggior priorità
quindi
F>terz-butil>C1>H , senso antiorario , ma bisogna invertirlo perchè l'H sta avanti . la configurazione è R! quindi 3R e 4S








grazieee si infatti sul C3 occorre invertire la configurazione! allora è sbagliato il risultato sulle dispense! ciao!
Torna all'inizio della Pagina

degapifa
Nuovo Arrivato



16 Messaggi

Inserito il - 03 dicembre 2013 : 22:15:12  Mostra Profilo Invia a degapifa un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
niente ;)
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina