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AndreaRacc
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
 Inserito il - 02 marzo 2007 : 15:43:01
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Ciao a tutti! Complimenti per il Forum, ben fatto e ben seguito!
Volevo chiedere se qualcuno poteva aiutarmi:
ho una serie di composti, dei nostoclidi, struttura derivante dai lattoni, che ho testato come erbicidi.
Ne ho una quarantina, ognuno con dei sostituenti diversi: volevo sapere come posso individuare quali composti sono carichi negativi/positivi/neutri e quali sono polari o apolari; c'è un modo per saperlo avendo sottomano la struttura chimica?
Grazie
Andrea
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Fil23
Utente Junior
Prov.: estero
Città: London
238 Messaggi |
 Inserito il - 02 marzo 2007 : 17:11:53
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Ciao,
la prima cosa che mi vien da pensare è tramite metodi elettrochimici e vedere se migrano verso l'anodo o il catodo. La polarità la si può vedere dalla struttura del composto...oppure misurando la costante dielettrica (credo si misuri tramite l'uso di elettrodi...ma nn mi ricordo nulla...dovrei controllare negli appunti)
ciao ciao |
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Dionysos
Moderatore
Città: Heidelberg
1913 Messaggi |
Inserito il - 02 marzo 2007 : 19:56:00
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In genere per valutare la carica o anche solo l'idrofilicità
dei lipidi di membrana si usa la TLC (thin layer cromatography).
Secondo me potrebbe essere un buon approccio anche per i tuoi nostoclidi. 
p.s. l'unico problema è che dovresti procurarti degli standard di riferimento |
Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà
(F.W. Nietzsche)
Less Jim Morrison, more Sean Morrison!
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AndreaRacc
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 03 marzo 2007 : 07:50:28
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| Grazie ragazzi delle risposte! Mi sono però spiegato male nel senso che, devo cercare di dedurre queste informazioni dalla struttura (ho i file con la struttura chimica) dei composti. Appena ho un attimo vi posto 2 esempi! |
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Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1912 Messaggi |
Inserito il - 03 marzo 2007 : 08:38:52
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| alcuni composti variano la loro polarita' in funzione dell ambiente in cui si trovano |
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orcaimpetuosa
Utente Junior
234 Messaggi |
Inserito il - 03 marzo 2007 : 12:06:41
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Citazione:
Messaggio inserito da AndreaRacc
Grazie ragazzi delle risposte! Mi sono però spiegato male nel senso che, devo cercare di dedurre queste informazioni dalla struttura (ho i file con la struttura chimica) dei composti. Appena ho un attimo vi posto 2 esempi!
beh, allora facceli vedere no? |
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purkinje
Nuovo Arrivato
Prov.: Palermo
Città: Palermo
15 Messaggi |
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AndreaRacc
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 07 marzo 2007 : 19:17:36
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Ciao a tutti rieccomi! Ho scannerizzato alcune strutture dei composti così se qualcuno sa ricavare la polarità e la carica da qui mi spiega come poter fare!
Grazie!
Andrea
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orcaimpetuosa
Utente Junior
234 Messaggi |
 Inserito il - 07 marzo 2007 : 21:01:01
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| oh *****, ma è enorme! |
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elena0308
Utente Junior
Prov.: Pistoia
Città: pescia
207 Messaggi |
Inserito il - 07 marzo 2007 : 21:22:33
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| sono tutti tendenzialmente apolari salvo forse quelli con sostituenti tendenzialmente elettronegativi (alogeni, metossi, ammine) ma in generale direi che la parte idrofobica (sistemi alifatici e aromatici) prevalga |
Rock hard ride free all your life |
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Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1912 Messaggi |
Inserito il - 07 marzo 2007 : 21:29:24
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| non hanno carica ... vedi piu' e meno? |
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Gabriele
Utente
Prov.: Pisa
Città: Pisa
615 Messaggi |
Inserito il - 08 marzo 2007 : 00:27:08
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| E' difficile dare un parere senza un pH di riferimento (ma anche un solvente). C'è un ammina secondaria in un composto che POTREBBE protonarsi a pH decisamente acidi.Ci sono dei lattoni che POTREBBERO anche aprirsi e generare cariche.....insomma servono maggiori informazioni per poter fare un discorso serio. |
"Chi rinuncia alla libertà per la sicurezza, non merita né la libertà né la sicurezza. E finirà col perdere entrambe." |
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 08 marzo 2007 : 02:47:35
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| Andrea, ho messo la tua immagine su ImageShack così non si vede enorme. (basta cliccare sulla miniatura per vedere l'immagine grande comunque) |
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