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Elys3939
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2 Messaggi |
 Inserito il - 11 marzo 2017 : 16:30:01
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Ciao a tutti!
Volevo chiedere una delucidazione per quanto riguarda l'elettroforesi con SDS.
Se pretratto le proteine da sottoporre ad elettroforesi con SDS, esso si legherà cca ogni 2 amminoacidi per proteina (o 1,4g di SDS per 1g di proteina). Di conseguenza, più sarà alto il PM della proteina, più SDS si legherà ad essa. Dato che SDS è una molecola ricca di cariche negative, più una proteina legherà SDS e più avrà cariche negative, quindi migrerà di più verso l'anodo, giusto?
Invece, per quanto riguarda l'immunizzazione delle piante dai virus, guardando l'immagine da me allegata,da un solo cDNA totale come posso clonarlo in due differenti plasmidi Ti (che poi uno darà RNA senso e l'altro antisenso)?
Immagine:
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