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mars93
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 Inserito il - 31 maggio 2017 : 14:00:19
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Salve a tutti, avrei bisogno di una mano per chiarirmi un dubbio su questo esercizio.
-Un maschio affetto da sindrome di Klinefelter presenta gli alleli A e a per un determinato gene X-linked. Anche sua madre presenta entrambi gli alleli A e a, mentre suo padre è a.
In quale divisione cellulare è avvenuta la non disgiunzione? (può esserci più di una risposta esatta)
(a) meiosi I paterna
(b) meiosi II paterna
(c) meiosi I materna
(d) meiosi II materna
La risposta corretta è che la non disgiunzione può essere avvenuta sia in meiosi I materna( produrrebbe gameti XX, uno dei quali presenta entrambi gli alleli A,a) che in meiosi I paterna ( potrebbe produrre gameti XY che se andassero a fecondare un gamete normale materno X con allei A,a darebbero luogo all'individuo Klinefelter del quesito). Il ragionamento fin qui è corretto?
Quello che non mi è chiaro è il perchè l'evento di non disgiunzione non possa essere avvenuto in meiosi II materna.
Grazie a chiunque vorrà darmi una mano
Ragionandoci... la disgiunzione non può essere avvenuta in meiosi II materna perchè altrimenti si avrebbero gameti con due X che hanno gli alleli A,a e quindi lo zigote finale sarebbe Klinefelter X A,a X A,a X a,a ?
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Problema 
