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kiki
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97 Messaggi

Inserito il - 14 agosto 2017 : 21:39:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kiki Invia a kiki un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti!
Avrei degli esercizi da sottoporvi:
1)La sorella di un individuo affetto da fibrosi cistica sposa un suo zio. Che probabilitį ha di avere un figlio affetto dalla stessa malattia del fratello?
Il libro da 1/12 perņ a me viene 1/24.
Il mio ragionamento č: l'individuo affetto ha sicuramente i genitori portatori, quindi la sorella avrį probabilitį 2/3 di esssere portatrice. Quindi moltiplico 2/3*1(probabilitį genitori di essere eteroz)*1/2 (probabilitį nonni di essere portatori)*1/2(probabilitį zio)*1/4 (probabilitį futuro figlio)
Dove sbaglio? Non devo contare i nonni?

2)La sorella di un affetto da malattia autosomica recessiva sposa un suo primo cugino. Qual'č La probabilitį di avere un figlio affetto dalla stessa malattia del fratello?
A me viene 1/48 č corretto?
Ovvero 2/3(sorella di essere portatrice)*1(genitori)*1/2(nonni)*1/2(zii)*1/2(cugino)*1/4(P figlio futuro affetto).
Nn capisco quante generazioni deve contare e se. Nnni vanno sempre contati.
Grazie!

GFPina
Moderatore

GFPina

Cittą: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 20 agosto 2017 : 18:50:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
No, non devi contare i nonni.
Come hai detto giustamente tu i genitori sono sicuramente portatori, ma questo significa che almeno uno dei loro genitori (quindi i nonni) aveva l'allele della fibrosi cistica, quindi ha 1/2 di probabilitą di averlo trasmesso all'altro figlio (lo zio).
Quindi:
2/3 (sorella portatrice) X 1/2 (zio portatore) X 1/4 = 1/12

Lo stesso ragionamento va fatto nel secondo caso, quindi viene 1/24!
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