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giusy602
Nuovo Arrivato
9 Messaggi |
 Inserito il - 20 febbraio 2008 : 13:00:44
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Salve a tutti! Avrei una domanda da porre: le traslocazioni cromosomiche alterano la funzione genica mediante fusione genica con formazione di proteine chimeriche (è il caso proprio della LMC con i geni ABL-BCR). Il mio dubbio è qst e cioè se qst traslocazioni determinano anche fusione di un promotore di Ig a un gene poco espresso (qst sarebbe il caso del linfoma di Burkitt in cui myc trasloca vicino ad un promotore che codifica per le Ig).
Il problema è: qst traslocazione di myc è da considerarsi fusione? 
Non so se sono riuscita ad essere chiara...cmq grazie a chiunque mi potrà essere d'aiuto!
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°GiuLia°
Nuovo Arrivato
Prov.: Roma
Città: Roma
44 Messaggi |
Inserito il - 20 febbraio 2008 : 18:34:40
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Secondo me no.
Se il gene myc viene accostato all'enhancer di un gene per una Ig nei linfociti, non verrà prodotta una proteina di fusione, ma semplicemente la proteina Myc sarà espressa costitutivamente in quelle cellule, quando questo non dovrebbe accadere. |
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Iside
Utente Attivo
Città: Napoli
1375 Messaggi |
Inserito il - 20 febbraio 2008 : 19:24:05
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credo anche io di no, nel senso che a traslocare è un promotore, ma non si crea la proteina di fusione per il motivo che ti ha detto giulia, semmai si potrebbe dire che si crea un gene di fusione.
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...we're just two lost souls swimming in a fishbawl...year after year...
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 20 febbraio 2008 : 21:42:24
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| no no se ti sente la mia prof ti scanna ha fatto il distinguo ben preciso tra il cromosoma phi della BCR-ABL e la traslocazione di myc del burkitt, traslocando sotto il controllo del promotore IGH myc viene espresso in maniera elevata perchè questo è un promotore forte, nell'altro caso si forma un mRNA dalla trascrizione dei due geni in frame che determina una proteina attiva costitutivamente |
Doctors are men who prescribe medicines of which they know little, to cure diseases of which they know less, in human beings of whom they know nothing (Voltaire) |
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Melisanda
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2008 : 17:57:08
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in questo caso si parla di formazione di un gene "chimerico" o gene di fusione che quindi codifica un prodotto nuovo e nel caso della leucemia mieloide cronica dannoso:infatti il nuovo gene di fusione produce una tirosin chinasi che apparentemente sembra essere collegata al gene ABL, ma che in realtà ha delle anomale proprietà trasformanti per la cellula mutata (che può iperproliferare)
è completamente diverso il caso del linfoma di burkitt: in questo caso l'oncogene MYC mutato viene spostato per effetto di una translocazione in un locus (quello delle immunoglubuline IgH) ma NON si crea un gene chimerico, semplicemente dal momento che MYC viene a trovarsi in una regione trascrizionalmente attiva (il locus delle IgH) viene espresso a livelli esageratamente alti. Quindi può esserci una iperproliferazione cellulare.
spero di essere stata chiara |
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giusy602
Nuovo Arrivato
9 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2008 : 20:07:24
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Ok, ora la questione è più chiara...quindi alla luce di quanto detto voi come rispondereste a questa domanda (che è quella che mi ha scaturito il dubbio)?
Le traslocazioni cromosomiche alterano la funzione genica mediante:
a) Fusione genica con formazione di proteine chimeriche
b) Delezione di geni
c) Delezione di esoni genici
d) Fusione di un promotore di Ig a un gene poco espresso
e) Sono esatte a) e d)
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Iside
Utente Attivo
Città: Napoli
1375 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2008 : 20:18:20
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per me, se per funzione genica alterata si intende anche l'iperespressione, allora quella esatta è la e.
però, sempre secondo me, iperesprimere un gene non significa alterarne la funzione, perchè una proteina iperespressa svolge sempre la stessa funzione, solo che questa è potenziata. se penso bene, allora la giusta dovrebbe essere a.
attendiamo altri pareri...
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2008 : 20:28:36
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per me la E è un po' a trabocchetto perchè parla di FUSIONE, sennò la considereri esatta se si va ad overesprimere una proteina normalmente poco espressa per forza di cose si altera la funzione per cui quella proteina è codificata, nel senso che se normalmente è poco espressa un motivo ci sarà (e nel caso di c-myc è abbastanza chiaro, avendo un ruolo critico nella proliferazione e differenziamento cellulare), però da quel che ho sempre visto nel burkitt non si parla mai di fusione..
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giusy602
Nuovo Arrivato
9 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2008 : 20:35:46
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| Eh infatti la prof è esperta di trabocchetti...le domande che mette agli esami sono sempre di qst tipo, almeno 2 sembrano sempre vere...uffa... |
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la_fra
Utente
750 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2008 : 20:47:19
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| ah allora se la tua prof è di quella razza direi sicuramente la A! |
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Luis 22
Utente
Città: Bari
755 Messaggi |
 Inserito il - 23 febbraio 2008 : 20:49:58
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| Non è assolutamente fusione! |
 
La vita e i sogni sono fogli di uno stesso libro. Leggerli in ordine è vivere, sfogliarli a caso è sognare. (Arthur Schopenhauer)& |
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ladymiky
Nuovo Arrivato
14 Messaggi |
Inserito il - 06 luglio 2008 : 09:22:52
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salve..avrei una domanda da porvi..dal momento ke nn mi riesco a darmi una risposta!...nel caso di leucemia il numero dei leucociti deve essere eleavatissimo giusto?ora la mia domanda è:nel quadro clinico un soggetto affetto da leucemia presenta una riduzione delle cellule ematiche...ora come faccio ad accorgermi ke è leucemico..dato ke lo potrei capire da un aumento dei leuco?
sxo ke mi sn fatta capire.. grzzzzzzz |
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frau_frosch
Utente Junior
Città: Boston
225 Messaggi |
Inserito il - 06 luglio 2008 : 13:44:32
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Prima di tutto considera che cellule ematiche non significa necessariamente leucociti: puoi avere una riduzione di cellule di un tipo, un aumento di cellule di un altro tipo con al netto una riduzione.
Nel caso di leucemia spesso quello che osservi è la presenza di un alto numero di cellule indifferenziate che, essendo bloccate in stadi evolutivi precoci, non portano alla formazione di cellule mature del sangue. Per cui questi blasti indifferenziati, in numero altissimo, si accompagnano ad un basso numero di cellule mature.
Ricorda comunque che il tutto dipende anche dal tipo di leucemia: se consideri la leucemia mieloide cronica, ad esempio, nelle prime fasi osservi ancora una buona emopoiesi! |
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