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AccettoreQ
Nuovo Arrivato
Prov.: Reggio nell'Emilia
Città: Reggio Emilia
57 Messaggi |
 Inserito il - 01 settembre 2014 : 09:24:28
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 Scritto da MolecularLab Mobile
Salve a tutti,
vorrei dei chiarimenti sulla seconda e sulla terza legge di Mendel.
Per quel che riguarda la seconda vorrei sapere: perché i gameti possono contenere solo uno dei geni che codificano per un carattere? E quindi ci saranno sia gameti contenenti il gene recessivo che quello dominante? La parte che non mi è chiara è appunto il motivo per cui in un gamete ci possa solo essere un allele (e, inoltre, non ho ben chiaro neanche cosa è un alelle)
Riguardo la terza legge se io ho GGLL X vvrr come parentali in F1 avrò tutti GvLr che come fenotipo sono gialli e lisci o sbaglio?
Scusate per eventuali errori di scrittura, ma scrivo dal cellulare (tra l'altro vorrei allegare un'immagine ma non penso si riesca dall'applicazione).
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"Non esiste un gene per il destino"
dal film "Gattaca. La porta dell'universo" |
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Glucosio
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
 Inserito il - 01 settembre 2014 : 12:55:40
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La seconda legge di Mendel, come già saprai, afferma che quando un individuo produce gameti, le due copie di un gene (cioè gli alleli) si separano, cosicché ciascun gamete riceve soltanto una copia.
Gli alleli sono geni di uno stesso carattere (colore degli occhi, gruppo sanguigno ecc...) e si posizionano su luoghi identici nei cromosomi omologhi.
I gameti si formano in seguito a meiosi per cui da una cellula diploide con corredo 2n si formano quattro cellule aploidi con corredo dimezzato e cioè n.
Durante la meiosi i cromosomi omologhi si separano e si posizionano in gameti differenti ciò significa che ciascun gamete ha soltanto un allele per ogni carattere.
Per quanto riguarda la terza legge di Mendel, Ciò che tu chiedi è solo la primissima parte dell'esperimento di Mendel nel senso che l'incrocio di due linee pure (GGLL e vvrr) e la formazione dei figli GvLr (come tu dici) non portò alla formulazione della legge che ricordo: "durante la formazione dei gameti, geni diversi si distribuiscono l’uno indipendentemente dall’altro".
Infatti ciò che portò a formulare questa legge furono le osservazioni fatte sull'incrocio di individui GvLr x GvLr.
Mettiamoci nei panni di Mendel che non conosceva assolutamente i geni, i cromosomi e la meiosi.
Egli voleva capire come si comportano due caratteri diversi se si considerano congiuntamente, nel caso particolare il colore e la buccia della pianta.
Dunque fece 2 ipotesi:
- se i caratteri si considerano associati (noi, oggi, diremmo: se i geni sono sullo stesso cromosoma) ci saranno solo due tipi di gameti GL e vr quindi i figli saranno gialli/lisci e verdi/rugosi con un rapporto di 3:1.
- se i caratteri del colore e della buccia si fossero distribuiti in modo indipendente allora ci sarebbero stati quattro tipi di gameti GL, Gv, vL, vr.
Quindi il rapporto fenotipico 9:3:3:1 e cioè giallo/liscio, giallo/rugoso, verde/liscio e verde/rugoso.
L'esperimento di Mendel combaciò con la seconda ipotesi così che giunse ad affermare che i caratteri si distribuiscono nella prole in maniera indipendente.
Tuttavia oggi sappiamo che questa legge non è universalmente valida, essa infatti si applica ai geni posizionati su cromosomi distinti, ma non sempre a quelli collocati su uno stesso cromosoma (per cui invece accade la prima ipotesi).
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AccettoreQ
Nuovo Arrivato
Prov.: Reggio nell'Emilia
Città: Reggio Emilia
57 Messaggi |
Inserito il - 01 settembre 2014 : 23:43:44
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Scritto da MolecularLab Mobile
Grazie mille per la spiegazione, sei stato molto chiaro.
Però avrei un altro dubbio: per evitare che nel caso di una mutazione l'organismo sveli immediatamente il fenotipo l'evoluzione ha ricorso alla ridondanza delle informazioni. Questo è vero per gli organismi diploidi, mente per gli aploidi vale o non vale? |
"Non esiste un gene per il destino"
dal film "Gattaca. La porta dell'universo" |
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Glucosio
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
Inserito il - 04 settembre 2014 : 09:40:34
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Non saprei darti una risposta precisa perché le mie conoscenze sono quelle da liceo. Comunque anche gli organismi aploidi hanno la ridondanza delle informazioni vero? Gli organismi diploidi però possono nascondere il fenotipo tramite il meccanismo allele dominante allele recessivo, quindi se la mutazione avviene su quello recessivo non sono apportati cambiamenti al fenotipo? NON lo SO 
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
Inserito il - 04 settembre 2014 : 10:02:07
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Citazione:
Grazie mille per la spiegazione, sei stato molto chiaro.
Però avrei un altro dubbio: per evitare che nel caso di una mutazione l'organismo sveli immediatamente il fenotipo l'evoluzione ha ricorso alla ridondanza delle informazioni. Questo è vero per gli organismi diploidi, mente per gli aploidi vale o non vale?
Non sono sicuro al 100% di aver capito la tua domanda... ma l'evoluzione non ricorre a nulla, in quanto l'evoluzione non è finalistica.
La ridondanza del codice genetico non ha nulla a che vedere con il fatto di essere aploide o diploide. Un esempio di ridondanza è il fatto che se hai GAA oppure GAG la cosa non cambia, produci sempre un glutammato. Questo dà sicuramente più vantaggi (a causa del wobble della terza base nel tRNA) ma non è da vedersi però come qualcosa che è stato fatto per raggiungere un fine ultimo.
Nota che la ridondanza non è solo limitata al codice genetico, esistono moltissimi esempi a livello cellulare, ma anche sistemico di funzioni duplicate o triplicate, che non sono messi lì volontariamente, ma che aumentano sicuramente la fitness.
----
Un'altra precisazione:
Citazione:
Gli alleli sono geni di uno stesso carattere (colore degli occhi, gruppo sanguigno ecc...) e si posizionano su luoghi identici nei cromosomi omologhi.
Dì questo ad un esame di genetica se vuoi far venire un infarto al prof 
Un allele è una delle diverse forme (leggi mutazioni) di uno stesso gene. |
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
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Chiarimento 2^ e 3^ legge di Mendel
