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soumabio
Nuovo Arrivato



78 Messaggi

Inserito il - 07 agosto 2015 : 17:57:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di soumabio Invia a soumabio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti ,

vorrei chiedere una domandina per una PCR non riuscita :

ho fatto due standard PCR : una di un insert di 967 bp e una per un vettore di 10.5 Kb , poi ho fatto correre entrambi in un gel di agarosio 0.8% .

per l'insert non ho ottenuto niente invece per il vettore ho ottenuto una banda un po debole .

la mia domanda Ŕ : Ŕ possibile ottenere due bande forte chiare di cosi differenza (967 bp e 10.5 kb) in un gel di 0.8% ??? vorrei togliere sto doubt please :(

Manu25
Nuovo Arrivato



3 Messaggi

Inserito il - 19 agosto 2015 : 11:54:43  Mostra Profilo Invia a Manu25 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao!
Io faccio correre proteine e non DNA, ma in base alla grandezza delle proteine che devono correre modifichiamo la composizione del gel.. dovresti trovare le informazioni sulla scheda tecnica.
So che non Ŕ una risposta risolutiva ma spero di esserti stata relativamente utile.
Fammi sapere come risolvi.
Manuela
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Utente Junior



565 Messaggi

Inserito il - 01 settembre 2015 : 14:28:02  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lÓ Invia a lÓ un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao!
Secondo la mia esperienza con un gel allo 0.8% le bande le puoi vedere entrambe.Per˛, se non ho capito male, il problema Ŕ che la PCR non Ŕ venuta (quindi non vedi le bande nel gel).
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