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 Chimica organica: Proiezioni di Fischer
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Alcest
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9 Messaggi

Inserito il - 08 settembre 2016 : 16:24:19  Mostra Profilo Invia a Alcest un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Salve ragazzi, mi servirebbe una mano con le proiezioni di Fischer... ho abbandonato chimica organica più di un anno fa e ora sono nel panico più totale.
In alcuni esercizi ho notato che una volta assegnato lo stereodescrittore, questo può "cambiare" e passare, ad esempio, da S a R (o viceversa). Il problema è che non riesco a capire come e perché avvenga questo cambio.

Allego un esempio del genere che non riesco a capire.

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AxelHawke
Nuovo Arrivato



7 Messaggi

Inserito il - 11 settembre 2016 : 14:54:26  Mostra Profilo Invia a AxelHawke un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E' perchè il gruppo meno ingombrante (parlando id ingombro sterico e peso del sostituente) nella molecola così rappresentata si trova davanti al piano che passa per il carbonio centrale (viene verso di te). Quindi per come è disegnata la molecola così com'è sarebbe un S ma mettendo il gruppo a priorità minore dietro il piano diventa R.
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