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Negli Usa test genetici per il 90% dei neonati

Neonati


I medici statunitensi prescrivono di routine i test del DNA ai neonati per una diagnosi precoce di 29 rare patologie congenite

Negli Usa il 90% dei neonati vengono sottoposti a test del DNA per scoprire se sono affetti da una delle 29 rare patologie congenite che gli esami possono individuare. Ormai gli esami genetici sono consigliati dai medici per consuetudine e consentono di diagnosticare precocemente se i neonati sono affetti da un'anomalia genetica.
Questo consente di avviare le terapie disponibili subito in modo da ritardare i problemi e le complicanze correlate al disturbo.
Un rapporto sullo screening neonatale di March of Dimes, un'organizzazione no profit per la tutela della salute infantile, ha rivelato che sono 40 gli stati degli Usa che praticano i test per più di 20 malattie genetiche. Nel 2005 i test sono stati effettuati sul 38% dei neonati, l'anno scorso la percentuale è salita al 64% e nel 2007 si è arrivati a quasi il 90% delle nascite.

Redazione MolecularLab.it (18/09/2007)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: malattie rare, screening, neonati, DNA
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