Notizie di ERAP1
Nanoparticelle: l'anello mancante nella terapia genica tumorale
Introdurre acidi nucleici nelle cellule attraverso nanoparticelle
I ricercatori che si occupano di cancro, nonostante i numerosi ostacoli incontrati nel corso del tempo, hanno studiato la terapia genica come cura sperimentale da impiegare nella lotta alle patologie che portano al deces... »»
Chiude la sede di Bresso di Cell Therapeutics
Il ridimensionamento del personale prevede l'eliminazione di 56 unità in Italia
Nel comunicato stampa del 27 febbraio 2009 Cell Therapeutics Inc. ha annunciato l'imminente chiusura della Sede Secondaria di Bresso destinata alla ricerca preclinica ed il raggiungimento di un accordo con il sindaca... »»
Una nuova tecnologia potrebbe portare ad una terapia genica più sicura
L'utilizzo di trasposoni per inserire nuovi geni nelle cellule eviterà il ricorso a vettori virali aggirandone gli effetti indesiderati
Scienziati finanziati dall'UE hanno sviluppato un nuovo metodo, non virale, per portare i geni all'interno di una cellula. La tecnica sembra evitare gli effetti collaterali, come il cancro, che possono verificars... »»
Lotta all'AIDS in Brasile
Il Brasile è il paese in via di sviluppo col miglior programma di terapia dell'AIDS, accessibile avanzato e gratuito
Secondo le stime dell'Organizzazione Mondiale della Sanità solo il 25% delle richieste di cura per AIDS sono coperte. Infatti, considerando il grande problema rappresentato dall'AIDS sono solo due milioni le... »»
La risposta antitumorale della brostallicina
Presentato all'incontro dell'American Association for Cancer Research uno studio genomico che favorirà lo sviluppo di terapie integrate e personalizzate
Nell'ambito dell'incontro annuale 2009 dell'American Association for Cancer Research tenutosi a Denver, Colorado, U.S.A. la Systems Medicine LLC (SM) ha presentato i risultati di uno studio, condotto in colla... »»
Tre proteine per riprogrammare le cellule in fibre cardiache
L'iterazione tra Gata4, Tbx5 e Baf60c permette la ri-differenziazione di cellule mesodermiche in cellule cardiache, aprendo le porte a nuove terapie per gli infartuati
Il mix di proteine in grado di innescare il processo per riprogrammare qualsiasi cellula in cardiomiociti (cellule cardiache) è stato scoperto da due ricercatori del Gladstone Institute of Cardiovascular Disease di ... »»
Ad Andrea Taddei il Premio Lorini per i ricercatori under 40 impegnati contro tumori e AIDS
Il premio è stato assegnato per una scoperta associata al sistema vascolare
È stato assegnato ad Andrea Taddei, 28 anni, ricercatore della Fondazione IFOM (Istituto FIRC di Oncologia Molecolare) la prima edizione del "Premio Lorini" destinato a sostenere giovani scienziati attivi nella la r... »»
L'emoglobina produce ossido di azoto
La reazione rimasta ignota fino ad ora potrebbe permettere lo sviluppo di nuove terapie per le patologie cardiovascolari
In un articolo pubblicato sull'ultimo numero della rivista Nature Chemical Biology, a firma Daniel Kim-Shapiro e altri, viene descritta una reazione catalitica che porta l'emoglobina a convertire i sali di azoto ... »»
Produzione di staminali ingegnerizzate a Monza
All'ospedale San Gerardo è attivo un centro d'eccellenza per la produzione di cellule ingegnerizzate utilizzate come terapia nei casi di trapianto o patogeni farmacoresistenti
La stem cell factory Stefano Verri dell'ospedale San Gerardo di Monza ha intenzione di sviluppare un laboratorio hi-tech dove verranno prodotte cellule ingegnerizzate con lo scopo di agire da farmaci per malattie onc... »»
Sindrome di Marfan, un attacco al cuore del problema
Al via uno studio clinico, a cui partecipa anche Telethon, per sperimentare una nuova terapia farmacologica mirata a prevenire i rischi associati a questa malattia genetica
Una speranza concreta per le persone che soffrono di sindrome di Marfan, malattia genetica che colpisce l"impalcatura del nostro organismo: prende il via infatti, presso il Policlinico San Matteo di Pavia, uno stu... »»
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