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franz
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Inserito il
13/12/2006 19:13:52
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Confusione
forse il giornalista non conosce la differenza tra sclerosi multipla e sla!si informi!
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anna
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Inserito il
14/06/2006 08:35:51
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Lasciata a me stessa
ho la sla. dal 2005. lasciata a me stessa. con solo medicine che non frenano l'evolversi della malattia (lioresal e rilutek). Ogni 6 mesi una miografia e il commento cha la malattia è aggressiva e infausta. Se nel 2005 camminavo oggi non riesco a stare in piedi. Anche le braccia si stanno indebolendo. Ho provato a fare una visita a pagamento dal primario di neurologia OC di Ra (che è esperto di sla). Mi ha fatto fare miografia al collo, spirometria e risonanza alla testa. e un nr. di cell. per poi riprendere appuntamento per far vedere esiti. Beh il cell è di una sig.ra di
Brescia che mi ha chiamato per dire che è sommersa di chiamate ma non c'entra niente. Bella serietà!!!
E intanto io muoio un po tutti i giorni.... a Chi devo rivolgermi per essere ascoltata?
Anna di Ravenna
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dosi
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Inserito il
17/04/2006 16:35:01
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Anchio ci spero
Auguro a tuo zio un trapinto di cellule staminali,ma pur troppo ci sono certe persone che questo argomento non ci interessa ,sto: parlando delle industrie farmaceutiche a quelli interessa solo di vendere linderferone.Forse sono proprio loro che rallentano la ricerca, io ho mia moglie che ha quattro hanni che prende inderferone la malattia è andata avanti ugualmente,come puo essere che non si riesce a fare trapianti di cellule staminali a malati di sclerosi multipla?
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Sabrina
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Inserito il
29/03/2006 18:27:48
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Un sogno nel cassetto
Salve a tutti, io personalmente non ho il problema della sclerosi multipla, ma è mio zio che da diversi anni ormai vive la sua vita su una sedie a rotelle e mi si spezza il cuore vederlo così giovane, e ricco di vitalità perchè la sua voglia di vivere è immensa nonostante tutto, quindi, penso che se le cellule staminali hanno questo effetto come dicono beh, sarebbe un tentativo da fare non credete???!! Spero che un giorno questo sogno possa avverarsi. Un forte abbraccio a Voi tutti lettori.
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angie
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Inserito il
08/02/2006 22:18:39
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Curati
curati al piu' presto
NON aspettare
se hai la scerosi multipla non puo' essere 'tutto' neurologicamente a posto.
forse, anche se sei incinta, puoi gia' curarti col Copaxone, punture sottocutanee che non danno effetti collaterali.
comunque se non vuoi rischiare, dopo la nascita inizia a curarti IMMEDITAMENTE piu' aspetti e PEGGIO e'.
informati
in bocca al lupo.
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manuela
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Inserito il
08/02/2006 12:00:05
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Cellulle staminali
salve non so se oltre ai commenti,si possono avere delle risposte.
sono alla decima settimana di gestazione ,a novembre mi è stata diagnost.la sclerosi multipla per adesso neurologicamente è tutto ok e quindi non c è da fare alcuna terapia.ho letto che passi avanti si potrebbero fare attraverso le cellule staminali.
mi chiedo allora potrei conservare le mie cellule staminali visto che a settembre ci sarà il lieto evento?abito in provincia di lecce,dov è il posto più vicino per la raccolta?
vi prego aiutatemi.grazie.
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