Feed RSS: Molecularlab.it NewsiCalendar file
Categorie
Utilità
Cerca nel sito:
Scrivimi Contattaci
Glossario Dizionario
Strumenti per interagire con il sito Tools
Mappa del sito Mappa del sito
I libri
consigliati:

Il sogno biotecnologico
Il sogno biotecnologico
Lucien Sfez

Cantico di una vita
Cantico di una vita
Rita Levi Montalcini

Ingegneria dei tessuti biologici
Ingegneria dei tessuti biologici
Autori Vari

Altri Libri

Scoperta una proteina che potrebbe curare la distrofia di Duchenne e Becker

Tessuto muscolare soggetto a distrofia di Duchenne


La proteina PGC-1alfa attiva l'espressione di geni che sono inattivati nei pazienti affetti da distrofia

E' stata scoperta una componente genetica che svolge un ruolo nello sviluppo della distrofia muscolare di Duchenne e Becker ed è opera dei ricercatrori del Dana Farber Cancer Institute.
La distrofia di Duchenne colpisce un maschio ogni 3.000 ogni anno, è di origine genetica ed è causata dalla mutazione di un gene recessivo che si trova sul cromosoma X e che codifica per la proteina distrofina. I ricercatori, tra cui Bruce Spiegelman, hanno scoperto che la proteina consente la connessione tra l'estremo di un motoneurone e una fibra muscolare (giunzione neuromuscolare).
Attraverso questa giunzione passano gli impulsi elettrici che producono la contrazione muscolare. Da ricerche precedenti, si sa che l'espressione della PGC-1 alfa viene indotta dall'esercizio fisico e dall'attività neuromotoria e media gli effetti anti-atrofici dell’attività nervosa sulla massa muscolare.
Nella distrofia di Duchenne negli animali modello i ricercatori hanno osservato che la PGC-1 alfa attiva l'espressione di più geni che nelle persone malate sono inattivati in modo anomalo.
Inducendo l'espressione di questa proteina in modelli animali malati di distrofia di Duchenne, i ricercatori sono riusciti ad ottenere miglioramenti nei sintomi della patologia.
Secondo i ricercatori autori della scoperta, pubblicata su "Genes & Development", l'aumento dell'espressione della proteina PGC-1 alfa rappresenta una speranza per mettere a punto terapie contro questi tipi di distrofia.

Redazione MolecularLab.it (05/04/2007)
Pubblicato in Biochimica e Biologia Cellulare
Tag: Duchenne, PGC-1, distrofia, muscoli
Vota: Condividi: Inoltra via mail

Per poter commentare e' necessario essere iscritti al sito.

Registrati per avere:
un tuo profilo con curriculum vitae, foto, avatar
messaggi privati e una miglior gestione delle notifiche di risposta,
la possibilità di pubblicare tuoi lavori o segnalare notizie ed eventi
ed entrare a far parte della community del sito.

Che aspetti, Registrati subito
o effettua il Login per venir riconosciuto.

 
Leggi i commenti
Dossier IpertensioneDossier Ipertensione
Notizie
  • Ultime.
  • Rilievo.
  • Più lette.

Evento: Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia
Evento: Synthetic and Systems Biology Summer School
Evento: Allosteric Pharmacology
Evento: Conference on Recombinant Protein Production
Evento: Informazione e teletrasporto quantistico
Evento: Into the Wild
Evento: Astronave Terra
Evento: Advances in Business-Related Scientific Research
Evento: Conferenza sulle prospettive nell'istruzione scientifica
Evento: New Perspectives in Science Education


Correlati

 
Disclaimer & Privacy Policy
MolecularLab.it su Facebook
Le app di MolecularLab su Apple Store e Google Play Market
Android e Mobile
Scarica le app!
Ora anche sul tuo smartphone!
Effettua il login o iscriviti al sito Ciao
Login - Iscriviti
Visitatori: 242
Novità
Protocolli di laboratorio: reagenti e tecniche usate in laboratorio biomedico e molecolare.