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La scrapie dilaga tramite i linfonodi

Proteina PrP prionica


L'assenza dei linfonodi prossimi al cervello impedisce la progressione della malattia in presenza di basse cariche prioniche

Grazie alla ricerca di Michael Beekes e colleghi del Robert-Koch Institut di Berlino, in Germania, e pubblicata sulla rivista online ad accesso libero "BMC Veterinary Research", si è scoperto che i linfonodi possono essere cruciali nel diffondere piccole dosi di agenti prionici infettivi, responsabili di malattie gravi come la scrapie o la malattia della mucca pazza, nel sistema nervoso.
Christine Kratzel e colleghi hanno studiato il ruolo del sistema linforeticolare nella diffusione della scrapie nel sistema nervoso di criceto.
E' stato possibile osservare che se un linfonodo prossimo al sito dell'infezine viene rimosso chirurgicamente entro sei giorni dopo la somministrazione di una dose alta o media di di agente infettivo, l'animale sviluppa la malattia, mentre se il linfonodo viene rimosso quattro settimane prima dell'infezione l'animale non sviluppa scrapie se sottoposto a una somministrazione di una bassa dose di agente infettivo, mentre la sviluppa in presenza di alte dosi di prione.
I risultati suggeriscono così che nel caso di una bassa dose di agente infettivo, il sistema linforeticolare sia importante nel facilitare l'invasione del tessuto neurale.
Si risponde così al problema di come avvenga la trasmissione degli agenti prionici dal sito di infezione al cervello e al midollo spinale.

Redazione MolecularLab.it (26/02/2009)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: prioni, scrapie, linfonodi
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