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Un gene associato alla dislessia
Le mutazioni di DCDC2 sarebbero ereditarie
Alcuni ricercatori della Scuola di Medicina dell'Università di Yale hanno identificato un gene sul cromosoma umano 6, chiamato DCDC2, che sarebbe associato alla dislessia, un disturbo della lettura che colpisce milio... »»
08/11/2005

Scoperto meccanismo enzima allunga-vita mammiferi
Primi risultati sul gene KLOTHO, anti invecchiamento
Un ormone cui sono gia' stati riconosciuti effetti 'allunga-vita' ha svelato il suo meccanismo d'azione: protegge le cellule dallo stress ossidativo tipicamente indotto dai radicali liberi, considerati tr... »»
05/11/2005

Il gene dei primi 15 minuti di vita
HIRA controlla gli stadi iniziali della produzione di uno zigote
Secondo uno studio pubblicato sul numero del 27 ottobre della rivista "Nature",
Alcuni scienziati hanno identificato il gene che controlla un primo passo fondamentale nella creazione di una nuova vita. Il ... »»
04/11/2005

EBF-1 e la sclerosi multipla
Due specifici polimorfismi sono più comuni nei pazienti che negli individui sani
Un gene coinvolto nello sviluppo delle cellule B potrebbe svolgere un ruolo fondamentale nella sclerosi multipla (SM). I risultati di un grande studio pubblicato sulla rivista "BMC Neurology" rivelano infatti c... »»
04/11/2005

Scoperto responsabile genetico displessia
Il gene DCDC2 è implicato in un caso su cinque
E' stato individuato un difetto genetico probabilmente responsabile di un caso di dislessia su cinque. La ricerca e' stata condotta negli Stati Uniti, presso il dipartimento di Pediatria dell'universita' ... »»
31/10/2005

Polli ogm blindati contro i virus
Un team di scienziati britannici sta cercando di creare polli geneticamente modificati che siano in grado di resistere all'influenza aviaria, riducendo così i rischi anche per l'uomo. Con un obiettivo dichiarato:... »»
31/10/2005

HapMap, la mappa degli aplotipi umani
Dall'analisi del genoma di 269 individui, l'inizio della fase di ricerca per le cure individuali
Il codice genetico è sovrapponibile, in tutti gli esseri umani, per il 99,9 per cento, ma c’è uno 0,1 per cento che fa la differenza. E’ quella differenza che spiega perché una persona ha gli occhi marroni e una azzurri ... »»
28/10/2005

L'origine della malattia Charcot-Marie-Tooth
Un gruppo di ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco presso il San Raffaele di Milano ha individuato con certezza in quali cellule del sistema nervoso ha origine il difetto che scatena i sintomi di una particolar... »»
27/10/2005

OGM contro la maculatura batterica
Un gene del mais dona resistenza al riso
Alcuni ricercatori hanno trasferito con successo nel riso un gene del mais che conferisce resistenza a una malattia (un tipo di maculatura batterica molto diffusa in Asia), e hanno dimostrato che è possibile controllare ... »»
27/10/2005

Analisi di modelli genetici con i dati ambientali, Metafunctions
Il progetto METAFUNCTIONS, avviato di recente, è inteso allo sviluppo di un sistema di estrazione di dati che metta in relazione i modelli genetici di genomi e di metagenomi con dati ambientali contestuali.
Decifrar... »»
26/10/2005

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