Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 Laboratorio
 Biochimica
 Acidità composti
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

sofficemio
Nuovo Arrivato



18 Messaggi

Inserito il - 05 febbraio 2009 : 23:11:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di sofficemio Invia a sofficemio un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
chi sa dirmi come si dispongono in ordine crescente di acidità ,basicita e stabilita dei composti.secondo quali regole mica si possono imparare tutte le acidità ecc.

zerhos
Utente Junior

ZERHOS

Prov.: Pisa
Città: Pisa


421 Messaggi

Inserito il - 06 febbraio 2009 : 05:33:32  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di zerhos  Invia a zerhos un messaggio ICQ Invia a zerhos un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
il concetto di acido-bese è sempre relativo,nel senso che non esiste una scala di valutazione assoluta,ma dipende dai composti che analizzi di volta in volta,per cui se su due composti uno si deprotona più dell'altro,fungerà da acido e l'altro da base.

cmq ci sn delle indicazioni:
per definizione tutti gli acidi organici sono acidi deboli(sempre in relazione agli acidi inorganici che sn più forti)
in genere si può dire che tanto più una molecola è stabile e tanto più facilemtne tende a deprotonarsi e quindi tanto più è acida,viceversa per le basi,ad esempio i fenomeni di delocalizzazione rendono la molecola più stabile perchè disperdono la carica negativa rimanente dopo la deprotonazione,ecco perchè ad esempio gli acidi(con gruppo funzionale cooh per intenderci) sono più acidi degli alcoli!

"l'unica differenza tra me e un pazzo è che io non sono pazzo!"
Salvador.Dalì
Torna all'inizio della Pagina

klodin
Nuovo Arrivato



23 Messaggi

Inserito il - 04 aprile 2010 : 12:21:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di klodin Invia a klodin un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
help !!!! help!!! c'è qualcuno di buona volontà che sa aiutarmi cn alcune scale di acidità e confronti di basicità?
Torna all'inizio della Pagina

lachimica
Utente Junior

bunsen

Prov.: Pisa


346 Messaggi

Inserito il - 06 aprile 2010 : 11:27:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lachimica  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di lachimica  Invia a lachimica un messaggio Yahoo!  Rispondi Quotando
per l'acidità:
devi valutare
1) la differenza di elettronegatività tra gi atomi che formano il legame che deve ionizzarsi:
es
O-H si ionizza meglio di C-H

2) la stabilità della base coniugata che i forma:
es
R-SO3H <- -> H+ + R-SO3- = ibrido di 3 strutture di risonanza equivalenti

R-COOH <- -> H+ + R-COO- = ibrido di 2 strutture di risonanza equivalenti

=> R-SO3H è più acido di R-COOH

per la basicità
devi valutare
1) quanto è disponibile il doppietto elettronico sul sito basico per essere donato ad H+
es.
piridina è meno basica delle ammine alifatiche perchè N è ibridizzato sp2 invece che sp3 e quindi ha una maggiore % di carattere s ed è più elettronegativo

anilina è meno basica delle ammine alifatiche perchè il dopietto su N è in parte delocalizzato sull'anello aromatico

2) la stailità dell'acido coniugato che si forma

es. la guanidina è la più forte base organica: il suo acido coniugato è un ibrido di 3 strurtture limite di risonanza equivalenti!
Torna all'inizio della Pagina

AmOeNuS
Nuovo Arrivato

DnA



19 Messaggi

Inserito il - 13 luglio 2011 : 19:03:24  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmOeNuS Invia a AmOeNuS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sto impazzendo!
Nel fare una scala di basicità ho ottenuto l'acido coniugato dei composti in questione. Fino qui nessun problema! Ma, nel momento in cui vado a scrivere le varie strutture di risonanza, mi blocco.

Ad esempio, partiamo con un composto semplice: lo ione anilinio (che è l'acido coniugato della anilina); bene qui non riesco a spostare nessun doppietto elettronico che mi permetta di delocaliccare la carica positiva!

Immagine:

9,98 KB

Come faccio a far muovere quella maledetta carica positiva?



E allo stesso modo:

Immagine:

15,73 KB


spero che qualcuno abbia la pasienza di rispondermi, ve ne sarei molto grato.
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina