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albertine
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11 Messaggi
Inserito il - 21 gennaio 2008 : 14:32:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di albertine Invia a albertine un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Salve ho queste due domande...


1)Una donna fenotipicamente normale il cui padre è affetto da favismo (mancanza dell’enzima G6PD) ha un maschio con emofilia A (entrambi i loci sono sul cromosoma X). Quale è il genotipo della donna e la configurazione dei due geni?


io ho pensato che sicuramente la donna è eterozigote per il favismo, avendo ricevuto la X dal padre affetto, e deve essere eterozigote anche per l'emofilia avendo un figlio che manifesta la patologia.
La mamma potrebbe essere Hh/Ff e i due geni potrebbero stare in trans
perchè il figlio non li eredita insieme


2) Che probabilità ha la donna dell’esercizio precedente di avere un maschio emofiliaco ed affetto da favismo, se la distanza tra i due geni è 6 unità di mappa?

6 unità di mappa quindi 6% diviso 2: 3%


potrebbe essere lontanamente corretto? scusate se ho scritto cavolate

albertine
Nuovo Arrivato




11 Messaggi
Inserito il - 24 gennaio 2008 : 23:17:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di albertine Invia a albertine un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
mmm...non c'è nessuno che può darmi la sua opinione?
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi
Inserito il - 26 gennaio 2008 : 00:04:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Secondo me è giusto!
L'unico dubbio è nella seconda domanda, se si è sicuri che il figlio sia maschio allora è giusto, altrimenti devi considerare anche la probabilità che sia femmina e quindi dividi ancora per 2: 1,5%
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albertine
Nuovo Arrivato




11 Messaggi
Inserito il - 26 gennaio 2008 : 19:11:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di albertine Invia a albertine un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie mille per la risposta
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