valex82
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Inserito il - 04 dicembre 2013 : 17:06:18
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Ciao a tutti scrivo a chi puo darmi una mano a risolvere un problemino. Ho un dna da paraffina, bello non degradato e concentrato 300ng/ul, che in pcr non si vuole amplificare....ho messo 20pmol di primer invece di 10,1.75mM di MGCl2, ho messo insieme T4 e BSA e ho abbassato un pò la temperatura di annealing da 55 a 53....ma risultato zero anche a varie diluizioni del campione. La pcr di per sè è venuta bene perchè il controllo interno si è amplificato. Non sò più che modificare aiutooooo. Ciao a tutti
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