| Autore |
Discussione |
|
|
f885
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
 Inserito il - 07 novembre 2011 : 14:18:51
|
Salve a tutti, ho bisogno di analizzare una soluzione proteica mediante sds-page utilizzando una cella con caricamento verticale. Il mio problema nasce proprio dal principio: una volta fissate le due lastre con del nastro per autoclave+parafilm, le inserisco nell'apposito modulo che permette di caricare il gel, ma puntualmente questo straborda nonostante "l'impermeabilizzazione" di nastro+parafilm ed i gommini di silicone su cui appoggiano le lastre!! Le viti risultano ben strette, quindi non so più cosa fare, se avete consigli, per favore aiutatemi!
grazie!
|
|
|
|
|
GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
 Inserito il - 07 novembre 2011 : 19:00:29
|
Per favore leggi il Regolamento del forum e non duplicare (tanto meno quadruplicare!) i messaggi all'interno del forum!
Gli altri messaggi sono stati cancellati.
Per la tua domanda, magari dovresti dirci che apparato usi di preciso, di solito viene detto come montare l'apparato per castare il gel, non sono tutti uguali! Personalmente non ho mai utilizzato né parafilm né scotch. |
 |
|
|
memole
Utente Junior
Prov.: Brindisi
Città: brindisi
577 Messaggi |
Inserito il - 09 novembre 2011 : 10:33:07
|
Io avuto problemi simili al tuo e per risolvere mettevo attorno alle lastre del nastro isolante, quello per i fili della corrente elettrica per intenderci. Prima di far partire la corsa toglievo il nastro dalla parte inferiore e facevo partire la corsa.
 |
|
|
|
0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 09 novembre 2011 : 18:11:25
|
| Soluzione grezza ma efficace nel mio ex-lab: colata di agarosio da quattro soldi lungo i tre bordi delle lastre. |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
|
|
|
|
f885
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
Inserito il - 10 novembre 2011 : 14:17:52
|
Grazie a tutti in primis; in secundis chiedo scusa per la tempestività, non ho letto il regolamento per la fretta di ricevere riposta, ma provvederò!
grazie ancora |
|
|
|
Martin.diagnostica
Utente Attivo
1582 Messaggi |
Inserito il - 10 novembre 2011 : 18:27:18
|
| ma non è che uno di qui vecchi apparati dove si deve spalmare sui vetrini una specie di vasellina? |
Facebook |
|
|
|
0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 10 novembre 2011 : 23:44:38
|
Mmmh, vedo che Martin ha scoperto una nuova sezione bondage/fetish di youporn  |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
|
|
|
|
f885
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
Inserito il - 11 novembre 2011 : 12:59:14
|
Il mio sistema è questo in figura http://www.scie-plas.com/Electrophoresis/Vertical_Electrophoresis/TV_Range/TV_Twin-Plate_Units ma senza serpentina per il raffreddamento e con 4 viti e non 2.
comunque sono riuscita ad ovviare al problema mettendo una base di silicone più alta che facesse taaanta pressione!
ora ho un altro problema....quando estraggo il pettine dal gel di stacking non ho dei pozzetti perfetti, sono bollati da parte di gel che ha polimerizzato anche lì dentro! sbaglio quando carico il gel di stacking?? o i vetrini sono troppo poco ravvicinati? |
|
|
|
shya87
Nuovo Arrivato
Prov.: Cagliari
Città: serramanna
10 Messaggi |
Inserito il - 11 novembre 2011 : 17:33:09
|
| prima di caricare i campioni lava i pozzetti con un pò di soluzione per la corsa.. |
|
|
|
f885
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
Inserito il - 14 novembre 2011 : 18:13:42
|
ragazzi ci sono riuscita! ma ovviamente ho un nuovo problema....non mi escono delle bande diritte, mi esce una specie di insieme di grovigli su un solo lato del gel  ma come devo fare??? |
|
|
| |
Discussione |
|
Elettroforesi su 
Didattica e Relazioni
