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nihaoste
Nuovo Arrivato

0602_da_carmilla983
Prov.: Caserta
Città: Casert€a


10 Messaggi

Inserito il - 08 novembre 2008 : 22:57:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di nihaoste Invia a nihaoste un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Qual’e’ la modalita’ di trasmissione piu’ probabile? (considerare che il carattere sia raro)
Qual è la probabilità che II-1 abbia altri figli o figlie affetti/e?
Qual è la probabilità che III-4 abbia un figlio affetto?
Qual è la probabilità che III-2 abbia un figlio affetto?

Descrizione albero genealogico:

un maschio malato e una donna sana hanno 4 figli:

- una femmina sana (II-1), che a sua volta ha un figlio maschio malato (III-1) e un figlio maschio sano (III-2);
- un maschio sano (II-2);
- una femmina sana (II-3), che a sua volta ha una figlia sana (III-3);
- una figlia femmina (II-4), che a sua volta ha una figlia sana (III-4).

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 08 novembre 2008 : 23:59:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Non ci provi questa volta a disegnare l'albero genealogico?
Eccolo:

             _       _
I           |_|-----(_)
                 |
          -----------------
          |    |    |     |
II       (_)  |_|  (_)   (_)
          |         |     |
       ------       |     |
       |    |       |     |
III   |_|  |_|     (_)   (_)



Comunque dai prova a rispondere almeno a qualche domanda, poi scrivi qua le tue soluzioni!

Se hai bisogno di un ripasso di teoria, qua trovi i link insieme a quelli per alcuni esercizi:
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=7074
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nihaoste
Nuovo Arrivato

0602_da_carmilla983

Prov.: Caserta
Città: Casert€a


10 Messaggi

Inserito il - 09 novembre 2008 : 11:21:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di nihaoste Invia a nihaoste un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Hai ragione, ma in realtà lo faccio per confrontarmi.. insomma se ho fatto bene.
Comunque io l'ho svolto così: per me è un tratto recessivo legato al cromosoma X, poichè ad essere affetti sono soprattutto maschi e inoltre i genitori di maschi affetti di solito sono normali con madre portatrice.

II-1 riceve sicuramente il cromosoma X mutato dal padre(I-1)ed essendo sano, la X normale dalla madre. Per cui la probabilità che II-1 abbia un figlio maschio affetto è del 50% (perchè ovviamente l'unico cromasoma X del maschio e di derivazione materna); mentre la prob. di avere una figlia femmina è nulla se il marito è sano; del 50% se il marito è affetto.

Anche II-4 è eterozigote per lo stesso discorso di prima. La probabilità che la figlia III-4 sia portatrice è 1/2 sia che il padre sia sano o affetto;
Inoltre la probabilità che III-4 abbia un figlio maschio affetto è ovviamente 1/2, essendo portatrice.

Il mio dubbio è come calcolare la probabilità. Cioè:

1/2 (p.che III-4 sia portatrice, sia con padre sano che malato) X 1/2 (p. che III-4 di avere un figlio affetto)= 1/4

oppure

1/2 (p.che III-4 sia portatrice, con padre sano) X 1/2 (p. che III-4 di avere un figlio affetto) + 1/2 (p.che III-4 sia portatrice, con padre malato) X 1/2 (p. che III-4 di avere un figlio affetto) = 1/2

Grazie.


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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 09 novembre 2008 : 20:31:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da nihaoste

Hai ragione, ma in realtà lo faccio per confrontarmi.. insomma se ho fatto bene.


Si certo! Solo che di solito è meglio se metti la tua risposta anche con eventuali dubbi o errori e poi su quello si può discutere!



Citazione:
Comunque io l'ho svolto così: per me è un tratto recessivo legato al cromosoma X, poichè ad essere affetti sono soprattutto maschi e inoltre i genitori di maschi affetti di solito sono normali con madre portatrice.


Ok!

Per tutto il resto ti viene in aiuto una parolina magica nascosta nel testo dell'esercizio:

Citazione:
(considerare che il carattere sia raro)


Questo semplifica di molto il tutto! Se il carattere è raro si considera che gli individui esterni alla famiglia siano sani non portatori del carattere!

Citazione:
Messaggio inserito da nihaoste

II-1 riceve sicuramente il cromosoma X mutato dal padre(I-1)ed essendo sano, la X normale dalla madre. Per cui la probabilità che II-1 abbia un figlio maschio affetto è del 50% (perchè ovviamente l'unico cromasoma X del maschio e di derivazione materna); mentre la prob. di avere una figlia femmina è nulla se il marito è sano; del 50% se il marito è affetto.


II-1 è portatrice, come hai detto tu, ma consideri solo il caso che si sposi con un uomo sano. Quindi la P che abbia un figlio maschio malato è del 50% e la P che abbia una femmina malata è 0.

Lo stesso fai per le altre e ti si semplificano tutti i casi!

Nel caso comunque dovessi considerare che esistono più casi di "genitori possibili", ti è stato spiegato l'altra volta come fare!

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