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Autore

Discussione

Isidora
Nuovo Arrivato

Citt�: milano

48 Messaggi

Inserito il - 15 dicembre 2008 : 22:40:52

ciao ragazzi vi pongo un quesito � piuttosto urgente...l'esame � prossimo e non mi sento preparata....non riesco a trovare nulla di ben fatto riguardo la biosintesi degli antibiotici a livello industriali mi sapreste indicare libri o cose affini..e mi sapreste indicare un buon libro di tecniche di ingegneria genetica su microbi e lievito (che non sia zanichelli pasternak)

inoltre mi sapete spiegare l'origine non ribosomiale dei metaboliti secondari ,spiegar quindi anche in cosa consiste il sistema modulare?!?!magari fatemi qualche esempio perch� sono dura di comprendonio...
� una parte in cui brancolo nel buio pi� completo ..anche perch� non ho alcun supporto di studio se non i miei appunti

vi ringrazio se riuscite a rispondermi a queste domande e gi� che ci sono vi auguro BUONE FESTE
ciao ciao

La perplessit� � l'inizio della conoscenza. Kahlil Gibran

paolo865
Utente Junior

Prov.: Como
Citt�: Olgiate Comasco

262 Messaggi

Inserito il - 16 dicembre 2008 : 08:15:27

per quanto riguarda i libri ti consiglierei biologia e biochimica degli antibiotici (Lancini)oppure sempre dello stesso autore cerca un altro libro in inglese di cui ora non ricordo il titolo..
La sinseti non ribosomiale NRPS, consiste in un sistema modulare incui ciascun modulo � in grado di compiere diverse azioni:
1- attivare l''aminoacido mediante un legame con AMP
2- legare l'aminoacido mediante un legame tioestere alla peptidil carrier protein (PCP) presente su ciascun modulo. La specificit� � data dalle propriet� della tasca della PCP, ossia la grandezza e le propriet� chimiche delle catene laterali all'interno di essa (in particolare di 8 aa)
3- la rottura del legame tioestere fornisce l'energia per formare un legame peptidico con l'aa caricato sul modulo adiacente e cos� via
4- un esterasi alla fine rilascia la proteina
Nel modulo possono esserci anche delle funzioni per isomerizzare l'aa o aggiungere delle modifiche

Per quanto riguarda la produzione industriale il discorso � pi� lungo e ti conviene cercare su internet o su libri..cmq avviene in idiofase e il processo � inibito da fosfati, glucosio e ammonio. Nel caso della penicillina bisogna poi regolare la [fenilacetico] mediante feeding e sono inibienti del processo anche alte [valina] e [lisina].
ciao

Isidora
Nuovo Arrivato

Citt�: milano

48 Messaggi

Inserito il - 16 dicembre 2008 : 14:11:00

grazie mille andr� subito a cercare il libro
mi hai dato una mano incredibile anche circa la produzione non ribosomiale ..ora mi sn chiarita un bel po' di cose

si sulla produzione industriale ho trovato delle cose su internet slide ben fatte

grazie mille

paolo865
Utente Junior

Prov.: Como
Citt�: Olgiate Comasco

262 Messaggi

Inserito il - 16 dicembre 2008 : 19:39:50

di niente..cmq se hai bisogno mandami una mail che ti invio un po di materiale in formato word..ciao e buono studio

ramaya86
Nuovo Arrivato

46 Messaggi

Inserito il - 15 maggio 2012 : 19:47:56

Ciao!!! mi introduco in questa discussione perch� l'argomento della mia domanda � lo stesso cio� le NRPS:
io non ho capito in che cosa consiste il meccanismo tio-templato a trasportatore multiplo?
� semplicemente il fatto che il meccanismo d'azione delle NRPS consiste di pi� domini che cooperano? cio� i domini di attivazione, i domini di tiolazione e quelli di condensaazione lavorano in modo sequenziale????
� questo o non ho capito nulla????

GRAZIE