Negli array di oligonucleotidi ho studiato che per ogni trascritto ci sono dei probe di 25 nt che lo coprono per intero o quasi...
Ma la nostra sonda, deriva sempre da cDNA ottenuto per RT?...i frammenti della sonda non saranno molto più grandi rispetto alle probes fissate sul vetrino? non sarebbe più conveniente spezzettare la sonda?
e ancora per quanto riguarda la correzzione PM - MM (perfect match - mismatch) il prof ha detto che ora non si usa più e si usa un'unico oligo, in particolare ha parlato di exon array con un'unica probe per ciascun esone...qualcuno sa qualche informazione in più?
Ultima domanda: come fare per lo splicing alternativo? come faccio a sapere che l'intensità del trascritto X è dovuta all'abbondanza o allo splicing alternativo?