Ciao a tutti! Sto preparando un lavoro sulla generazione di cellule ips a partire da fibroblasti di topo e umani. Ho letto dei lavori dall'inglese, ma sto trovando difficolta' nel comprendere le varie tappe del protocollo che portano alla "riprogrammazione" di queste cellule differenziate (fibroblasti) in IPS. Ringrazio chiunque potesse essermi d'aiuto....
Ciao Dyonisos,grazie per la disponibilità. Per il lavoro che sto preparando mi sono documentata sui lavori che descrivevano la formazione di ips da fibroblasti di topo (2006) e da fibroblasti di uomo (2007). - Le cell differenziate scelte per la riprogrammazione provengono da topi transgenici inteso come tutti uguali geneticamente? - I lavori parlano di una selezione di queste ips mediante un costrutto con Fbx15 (nel 2006) e con NANOG (nel 2007)il tutto per valutare se i geni che codificano per i fattori di trascrizione introdotti con infezione retrovirale (OCT3/4, SOX2, KFL4, e c-myc)inducono effettivamente la cell fibroblastica a riprogrammarsi? Perchè Nanog a differenza di Fbx15 "genera" ips che se trapiantate in blastocisti formano chimere vitali e quindi ips competenti per la linea germinale? - Strutturalmente il vettore retrovirale da quali componenti è formato? Le domande aimè sarebbero molte altre...ma te le risparmio...forse penserai che è meglio abbandonare l'impresa ma l'esame sono costretta a darlo!grazie comunque.....