Ho letto le relazioni dell'area didattica riguardanti il "clonaggio" del dna con l'uso di vettori, equindi i processi di trasformazione, ligazione, ecc ecc........ Volevo porre una domanda. Precisamente,i controlli positivi e negativi (che penso si facciano per verificare l'attendibilitā del lavoro effettuato),come vengono eseguiti?e poi, come si leggono i risultati che danno, e come si stabiliscono se sono buoni? grazieperl'aiuto vera
Controllo negativo: nel mix di trasfezione non metti il plasmide o metti un plasmide senza l'inserto. Siccome presubilmente avrai qualche test per vedere se il clonaggio ha funzionato, questi controlli non devono risultare positivi a questo test.
Un controllo positivo puo' essere una linea cellulare che sicuramente esprime il tuo gene di interesse (e che quindi sara' positiva al test che usi).
Poi ovviamente dipende molto da che esperimento stai facendo!