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ppp
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23 Messaggi
Inserito il - 03 luglio 2009 : 19:49:30  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ppp Invia a ppp un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
al termine della reazione elisa si fa reagire con una soluzione acida, prima della rivelazione, per il bloccaggio.
facendo ciò cosa si evità?

ale5
Nuovo Arrivato



35 Messaggi
Inserito il - 03 luglio 2009 : 19:57:46  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ale5 Invia a ale5 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao, io so ke per bloccare la reazione tra enzima coniugato all'ab (o all'ag) e substrato si utilizzano soluzioni basiche come NaOH... nn mi intendo molto della tecnica ma dell'utilizzo di soluzioni acide non ho mai sentito...
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ppp
Nuovo Arrivato



23 Messaggi
Inserito il - 03 luglio 2009 : 20:11:04  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ppp Invia a ppp un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao
anche io non ne so molto comunque serve per bloccare la reazione colorimetrica quindi dovrebbe aver a che fare con l'inattivazione dell'enzima (credo), ma il punto è perchè? se non la blocco che succede ho una lettura errata? risulterebbe più concentrata?
Comunque grazie per aver risposto, ho cercato anche su internet trovo il bloccaggio ma non il motivo e il tipo di errore che si genera tipo falso positivo o altro
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ale5
Nuovo Arrivato



35 Messaggi
Inserito il - 03 luglio 2009 : 20:20:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ale5 Invia a ale5 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
credo ke tu debba lasciare in reazione per un certo tempo altrimenti l'enzima legato all'ab continua ad agire sul suo substrato e se ti serve una reazione quantitativa ciò non va bene perchè ti produce più segnale. Secondo me -è un ipotesi personale- si fanno delle rette di calibrazione standard per poi effettuare una quantificazione assoluta dell'ag ricercato.
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ppp
Nuovo Arrivato



23 Messaggi
Inserito il - 08 luglio 2009 : 12:02:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di ppp Invia a ppp un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
quindi per evitare i falsi positivi?
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