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Federicax1989
Utente Junior
316 Messaggi |
 Inserito il - 24 agosto 2009 : 09:18:32
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una coppia di genitoriportatori di una malattia recessiva ,ha avuto un figlio sano.qual e ' la probabilita' di avere un secondo figlio ammalato?
allora la madre e 'Xa XA il padre XAY
la madre da' una delle X sicuramente ai figli maschi ..e in particolare dara' la X malato al 50 % dei figli maschi e al 50% delle figle femmine giusto?
quindi secondo me la probabilita' doveva essere 1/ 2 ma nn si trova..
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 24 agosto 2009 : 10:35:40
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Se parli di genitori entrambe portatori, la malattia deve essere autosomica, non c'entra niente il cromosoma X. Se fosse X-Linked, il padre dovrebbe essere o malato o sano, non potrebbe essere portatore.
Se quindi è autosomica, abbiamo l'incorcio tra Aa e Aa, che dà:
25% --> AA (fenotipo normale)
50% --> Aa (fenotipo normale)
25% --> aa (fenotipo patologico)
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Neuroscience
Utente
659 Messaggi |
Inserito il - 24 agosto 2009 : 10:37:40
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l'esercizio così scritto non è chiaro ed è anche un po' sgrammaticato, i genitori non sono entrambi portatori della malattia.
se 'a' è il gene recessivo portatore della patologia, il padre è sano e c'è un'unica possibilità di avere un figlio malato, ovvero Xa Y
il figlio deve essere maschio 50 % di probabilità e la mamma gli deve dare l'allele malato, altro 50% di probabilità...
quindi se ho capito bene la prob è 25%
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