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sandrami77
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
 Inserito il - 17 settembre 2009 : 22:04:02
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la parte scritta dell'esame sarà un test di 30 domande sono dubbiosa su qualche risposta:
- una forma di distrofia miscolare è definita da un carattere recessivo associato al cromosoma X, un incrocio tra femmina sana e maschio sano quale è la probabilità di avere un figlio maschio daltonico e una femmina?
io risponderei maschio 25% e femmina 25% è giusto?
- nella specia Homo Sapiens le femmine possiedeno: 22 coppie di cromosomi omologhi e una coppia di cromosomi X??
grazieeeeeeeee
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 17 settembre 2009 : 22:37:26
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Citazione:
Messaggio inserito da sandrami77
- una forma di distrofia miscolare è definita da un carattere recessivo associato al cromosoma X, un incrocio tra femmina sana e maschio sano quale è la probabilità di avere un figlio maschio daltonico e una femmina?
io risponderei maschio 25% e femmina 25% è giusto?
 se si sta parlando di distrofia perché i figli dovrebbero essere daltonici???
Comunque considerando un qualsiasi carattere recessivo legato all'X:
- il maschio ha un X e un Y quindi se ha l'X mutato sarà malato se ha l'X normale sarà sano
- la femmina ha 2 X quindi si possono verificare tre casi:
* 2 X normali, sarà sana
* 1 X normale e 1 X mutato, sarà sana ma portatrice
* 2 X mutati, sarà affetta
Chiamiamo X il cromosoma sano e Xd quello mutato.
Qua ti dice che i genitori sono sani quindi il padre è sicuramente XY, la madre può essere XX o XXd (portatrice) e solo in quest'ultimo caso potrà passare il cromosoma mutato alla progenie.
Quindi dici che la madre è 1/2 XXd (o 50%).
a questo punto se consideri l'incrocio:
XY x XXd
avrai:
| X | Xd
---------------------
X | XX | XXd
---------------------
Y | XY | YXd
solo i maschi possono essere affetti, e questo caso è 1/4 della progenie (25%), però devi anche considerare che non ti viene detto come è la madre, quindi devi considerare anche 1/2 che la madre sia portatrice, la probabilità totale quindi sarà:
1/2 x 1/4 = 1/8 (12,5%) di avere un figlio affetto
e comunque 0 di avere una figlia affetta!
Se ti dicesse che la madre è portatrice allora sarebbe stato giusto 25%, per il maschi sempre! La femmina è comunque sana perchè ha l'X del padre che è normale!
Spero sia chiaro.
Citazione:
Messaggio inserito da sandrami77
- nella specia Homo Sapiens le femmine possiedeno: 22 coppie di cromosomi omologhi e una coppia di cromosomi X??
si questo è vero! O meglio, sono tutti cromosomi omologhi anche gli X, quindi sarebbe più corretto dire che possiedono 23 coppie di cromosomi omologhi: 22 coppie di autosomi (= cromosomi non sessuali) e una coppia di cromosomi X.
In bocca al lupo per l'esame!  |
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sandrami77
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
Inserito il - 17 settembre 2009 : 22:50:20
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| grazie e crepi! |
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domani esame biologia e ho questi dubbi
