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LITHMI
Nuovo Arrivato

16 Messaggi

Inserito il - 26 settembre 2009 : 14:10:55

Ciao a tutti..sto preparando l'esame di genetica molecolare e studiando il processo di inattivazione dell'x in pazienti femmine DMD con traslocazione Xp21-autosoma non mi � tanto chiaro se il gene DMD localizzato nel cromosoma x non interessato dalla traslocazione sia un gene che presenta mutazione e se sia un gene perfettamente funzionante

...grazie e scusate spero di non aver fatto una domanda troppo stupida

GFPina
Moderatore

Citt�: Milano

8408 Messaggi

Inserito il - 26 settembre 2009 : 23:42:38

Spostato nella sezione di Genetica.

Comunque si in genere l'altro allele � normale, � un po' difficile che una donna presenti due mutazioni diverse che danno DMD, cio� una traslocazione e un altro tipo di mutazione sull'altro cromosoma.

LITHMI
Nuovo Arrivato

16 Messaggi

Inserito il - 07 febbraio 2010 : 20:12:35

ciao ...sapreste dirmi come mai si preferisce sequenziare (con sequenziatori di ultima generazione) l'individuo maschio in quanto pi� informativo rispetto alle femmine?..grazie