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Biotecgen
Utente Junior
Città: Napoli
191 Messaggi |
 Inserito il - 23 gennaio 2010 : 15:56:18
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salve raga
ho un dubbio relativo all'ereditarietà di alcune variazioni, in particolare delle variazioni definite normali perchè riguardano regioni eteroromatiche, quindi variazioni delle zone pericentromeriche dei cromosomi (so che i cromosomi 1 e 9 sono i piu soggetti)oppure variazioni dei bracci corti dei cromosomi acrocentrici. Queste variazioni nel soggetto non causano patologia, ma nel momento in cui vengono trasmesse alle generazioni successive sono causa di malattia ??
grazie 1000
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non esistono domande indiscrete...le risposte a volte lo sono. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2010 : 20:46:34
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mmm  scusa ma forse non ho afferrato molto la domanda... |
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Biotecgen
Utente Junior
Città: Napoli
191 Messaggi |
Inserito il - 24 gennaio 2010 : 11:19:41
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ciao Pina
ti riformulo la domanda
esistono delle mutazioni a carico di alcuni cromosomi (in particolare i cromosomi 1, 9, 16) che riguardano la regione eterocromatica quindi la parte geneticamente inattiva in quanto costituita da DNA non codificante geni. Ora il mio dubbio è: si sà che queste variazioni cromosomiche definite "normali" non sono causa di patologia nel soggetto in cui si verificano, ma nel momento in cui vengono trasmesse alla progenie, sono associate a malattie genetiche ??
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non esistono domande indiscrete...le risposte a volte lo sono. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 24 gennaio 2010 : 15:05:24
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Sinceramente non vedo per quale motivo dovrebbero diventare patologiche una volta trasmesse.
Sono comunque variazioni in zone in genere eterocromatiche che non danno alcun effetto sul fenotipo. Una volta trasmesso il cromosoma con tale "variazione" sarà uguale nel figlio a come era nel genitore e quindi perchè dovrebbe dare effetti patologici?
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Biotecgen
Utente Junior
Città: Napoli
191 Messaggi |
Inserito il - 25 gennaio 2010 : 18:17:25
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perchè ci sono alcune mutazioni come ad esempio le traslocazioni robertsoniane che trasmesse alla progenie sono causa di patologie cromosomiche, quindi il mio dubbio nasceva su queste altre mutazioni. Vabè cmq sia grazie ugualmente Pina. Dodopomani c'è lezione, lo chiedo al Prof. :-D
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non esistono domande indiscrete...le risposte a volte lo sono. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 25 gennaio 2010 : 18:24:17
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No aspetta, le traslocazioni certo!!!
Sono una cosa ben diversa però!
Nel genitore hai la traslocazione che risulta bilanciata, hanno tutti i cromosomi e non succede niente.
Quando fanno meiosi ci sono problemi all'appaiamento e possono dare gameti sbilanciati, che unendosi a quelli "normali" dell'altro genitore danno un individuo con patologia cromosomica (questo per farla breve!).
Le "variazioni" così dette normali non dovrebbero causare assolutamente problemi anche se trasmesse. E non ho mai sentito parlare di qualcosa del genere.
In ogni caso chiedi anche al tuo professore, è sempre la cosa migliore chiedere al professore che spiega queste cose!
P.S. Comunque io continuo a non chiamarmi Pina!  |
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ereditarietà mutazioni
