Ma se io vi dico di disegnare un 2-DE e poi disegnare una elettroforesi in condizioni native come le disegnereste?? per esempio pI = 3.2 - 4.2 - 6.3 - 7.3 e PM= 65 - 112 - 180 - 35 (RISPETTIVAMENTE)
cioè ma una elettroforesi nativa, separa le proteine solo in base alla loro carica netta e non alla loro dimensione, per cui può essere assimilata alla separazione per isoelettrofocalizzazione riportata nel disegno che vi ho inviato??? sono un pò confuso aiutatemi
Una teoria può esserre provata da un esperimento. Ma nessun percorso guida dall'esperimento alla nascita di una teoria