Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 Laboratorio
 Biochimica
 frase da commentare
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

terreno85
Utente Junior




235 Messaggi

Inserito il - 15 febbraio 2010 : 18:34:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di terreno85 Invia a terreno85 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La funzione e la confomazione di una proteina non puo essere predetta solo conoscendo la struttura primaria.


la mia risposta a rigurdo potrebbe essere quella che la proteina va incontro a modificazione post-traduzionale che varia sia la sua confomrazione altresi la sua funzione. secondo voi??

Una teoria può esserre provata da un esperimento. Ma nessun percorso guida dall'esperimento alla nascita di una teoria

Neuroscience
Utente



659 Messaggi

Inserito il - 15 febbraio 2010 : 19:58:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Neuroscience Invia a Neuroscience un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
certamente no, hai preso un caso limite

Le possibili ragioni sono molte, te ne elenco alcune tra le più importanti
1) ci sono delle chaperonine che servono per ripiegare la proteina e che possono favorire determinati ripiegamenti rispetto ad altre. Il riconoscimento di queste proteine è tridimensionale, non legato alla semplice sequenza primaria, quindi difficile da prevedere

2) le possibili strutture che possono avere le proteine sono troppe per poter calcolarle tramite calcoli computazionali con un'approssimazione accettabile, almeno per ora. In genere per proteine >20 amminoacidi servono dei dati sperimentali per aiutarsi a fare calcoli predittivi che abbiano senso.

3) difficile capire il ripiegamento tridimensionale di una sequenza aminoacidica che abbia la massima stabilità, sarebbero molteplici le interazione tra i gruppi funzionali degli aminoacidi per valutarle tutte ed in tutte le combinazioni.

4) La proteina in soluzione si muove continuamente, per cui si dovrebbe fare una specie di media tra una infinità di conformazioni attraverso cui la proteina dovrebbe effettivamente passare. Sarebbe già difficile calcolarne una figuriamoci migliaia

5) ci sono diverse proteine di ancoraggio, di interazione etc, che possono cambiare sia la struttura conformazionale della proteina, sia modificarla in maniera post-traduzionale (es fosforilazione, taglio proteolitico), sia stabilizzare determinate strutture (es fattori trascrizionali) in maniera permanente o quasi.

6) a volte le proteine possono interagire o integrarsi in membrana e questo è un altro fenomeno che può determinare direttamente/indirettamente la scelta di una particolare conformazione rispetto ad altre.

7) La stessa sequenza aminoacidica, ripiegata in organismi diversi, condizioni diverse, soluzioni diverse si possono ripiegare in altrettanti modi diversi... difficile valutare quali condizioni possono essere più o meno importanti, ancora più difficile è valutarle tutte per la predizione.

etc

N.B.: esistono tuttavia delle eccezioni, dalla sequenza primaria, per omologia di sequenza è possibile individuare dei domini, il cui ripiegamento è grossolanamente noto.

Torna all'inizio della Pagina

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 16 febbraio 2010 : 00:34:55  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
la funzione no!sulle conformazioni su sistemi semplici e gassosi si calcoli MD misti a quelli quantistici danno una previsione considerando :il potenziale di streaching,bending e altri..ovviamente è necessario conoscere la struttura e la sequenza e la frequenza di vibrazione e i moti rotazionali quindi devi specificare in che sistema vuoi saperlo...su questo lavorano fisici e chimici teorica tra i più esperti al mondo (dopo le basi grazie a Pauiling)per avvicinarsi al sistema biologico reale
Torna all'inizio della Pagina

kORdA
Utente Attivo

newkORdA

Prov.: Milano
Città: Monza


1303 Messaggi

Inserito il - 16 febbraio 2010 : 09:58:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di kORdA  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di kORdA Invia a kORdA un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da terreno85

La funzione e la confomazione di una proteina non puo essere predetta solo conoscendo la struttura primaria.



'nsomma diciamo che le predizioni ab-initio di questo genere sono ancora lavori pionieristici per nulla banali. A riguardo guarda la pagina di Rosetta pubblicata su MolecularLab, oppure guarda i servizi che hanno messo in piedi con Robetta

http://www.linkedin.com/in/dariocorrada
Torna all'inizio della Pagina

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 16 febbraio 2010 : 10:58:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
solo calcoli ab inbitio sulle proteine non lo si fa neanche in un mese ed è anche impensabile, lo so ho detto che ci stanno lavorando ma ci sono dei buoni abbozzi in sistemi in fase gassosa!!
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina