una donna di 30 anni aveva una sorella morta in età infantile oer malattia di tay-sachs (autosomica recessiva). con quale probabilità i suoi nipoti, che sono cugini primi, potrebbero essere entrambi eterozigoti portatori? che probabilità hanno,sposandosi, di avere un figlio affetto?
Io ho ragionato così: la probabilità della donna di essere eterozigote è 2/3. Essendo eterozigote la probabilità di trasmettere l'allele malattia a ENTRAMBI i suoi figli è 1/2*1/2. la probabilità che ciascuno dei suoi figli lo trasmetta al proprio figlio è 1/2. quindi la probabiltà totale che ENTRAMBI i nipoti siano portatori è 2/3*1/4*1/4 = 1/24 la probabiltà che i due cugini abbiano un figlio affetto è la probabilità precedente (cioè entrambi eterozigoti) per la probabilità che 2 eterozigoti abbiamo un figlio affetto cioè 1/4 quindi 1/24*1/4=1/96 secondo voi il ragionamento è corretto? grazie mille in anticipo!