meccaniso di sintesi??

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Ingegneria dei tessuti biologici
Autori Vari

L'ambientalista scettico. Non è vero che la terra è in pericolo
Bjorn Lomborg

Dizionario di biologia
Autori Vari

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

Laboratorio

Farmacologia e Chimica Farmaceutica

meccaniso di sintesi??

Nuova Discussione

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Link veloci:

Siti Scientifici

Protocolli Laboratorio

Glossario

Didattica e Principi

Multimedia

Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

hellokitty91
Nuovo Arrivato

8 Messaggi

Inserito il - 16 maggio 2010 : 17:55:58

ciao ragazzi volevo sapere se questo meccanismo di sintesi che devo studiare è fatto bene su questo sito??? www.pianetachimica.it/didattica/documenti/aspirina.pdf+sintesi+aspirina&hl=it&gl=it&pid=bl&srcid=ADGEESgzR48t70erwBXYTbn27qDlLToFBNBS2ykmzr73lxi7xuGXmoObVNCivNnJW3_5-6KRGzXrubmsJGFGBldYOftMMpVmqnfHxuyKT3oKtwzE9x2pfZTlc15z8ZJmmfO6FYwloOOh&sig=AHIEtbTBvSAHr44UTUkMZcvL0n4uhbkROg" target="_blank">http://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:yYKW1_k7K8YJ:www.pianetachimica.it/didattica/documenti/aspirina.pdf+sintesi+aspirina&hl=it&gl=it&pid=bl&srcid=ADGEESgzR48t70erwBXYTbn27qDlLToFBNBS2ykmzr73lxi7xuGXmoObVNCivNnJW3_5-6KRGzXrubmsJGFGBldYOftMMpVmqnfHxuyKT3oKtwzE9x2pfZTlc15z8ZJmmfO6FYwloOOh&sig=AHIEtbTBvSAHr44UTUkMZcvL0n4uhbkROg
Cè qualcuno che ha anche quello della salicina e del salicilato di metile che non ho trvato sul libro Grazie

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 16 maggio 2010 : 18:13:59

a me non apre i link

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 16 maggio 2010 : 18:27:53

cmq la kolbe la puoi trovare qui anche se non dice molto di teoria!

http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/kolbe-schmitt-reaction.shtm

P.S. CO2 è un elettrofilo debole ma l'anello è molto attivato...
in realtà li non sta specificato che se lo fai in soluzione tipo acquosa il fenato di sodio precipita perchè avviene prima un acido-base!!
quindi cooper penso di fare la carbonatazione in assenza di solvente
quindi avviene un SnAr in fase diverse partendo dal fenato di sodio,si forma il classico intermedio di Wheland,avviene una tautomerizzazione cheto-enolica dopo che hai acidificato con acido forte hai quella molecola...
si forma principalmente il prodotto orto nello stato di transizione c'è un interazione Na+ con l'O negativo della CO2 che si è attaccata in orto

hellokitty91
Nuovo Arrivato

8 Messaggi

Inserito il - 17 maggio 2010 : 16:39:21

http://www.pianetachimica.it/didattica/documenti/aspirina.pdf queso si dovrebbe vedere percaso cè qualcuno che ha quello della salicina e del salicilato di metile che non ho trvato sul libro ,
elettrone per elettrne Grazie