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stefybj
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5 Messaggi

Inserito il - 10 giugno 2010 : 14:16:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di stefybj Invia a stefybj un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti...potete dedicare un po' del vostro tempo su questo esercizio per favore?

Si sospetta che l'escrezione di una sostanza odorosa sia controllata nell'uomo da un gene recessivo m, la mancanza di escrezione è determinata dall'allele M dominante.
Se in Islanda la frequenza m=0,4 qual è la probabilità di trovare due figli maschi senza questa escrezione e una figlia con questa escrezione in famiglia islandese di 3 figli quando entrambi genitori sono sani?

Allora :
frequenza allele recessivo= 0,4
frequenza allele dominante= 0,6 (secondo Hardy Weinberg)

P= probabilità di trovare figlio maschio sano = (0,6)^2+2(0,4)(0'6) [omozigoti dominanti ed eterozigoti] x 1/2 [per trovare maschio] x 3/4 [per trovare tra i due genitori eterozigoti i figli omozigoti dominanti o eterozigoti]

Q= probabilità di trovare figlia malata = (0,4)^2 [perchè omozigote recessiva] x 1/2 [per trovare femmina] x 1/4 [ per trovare omozigote recessivo]

dopo di che userei il triangolo di tartaglia:
3P^2Q

cosa ne dite?
grazieeeee

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 16 giugno 2010 : 00:27:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
NO.
Le frequenze della popolazione ti servono per trovare la P che i genitori siano eterozigoti, unico caso possibile in cui 2 genitori "sani" possano dare figli affetti.
Quindi la prima cosa è calcolarti la P che i genitori siano portatori.

Poi non fai altro che calcolarti la P che due eterozigoti diano 2 figli maschi M e una figlia femmina m, attenzione NON la P che un figlio maschio sia M e la P che una figlia femmina sia m ma la P che su 3 figli totali 2 siano maschi e M una femmina e m!
Per spiegarti ti faccio uno schemino semplificato senza considerare il sesso, su 3 figli le possibilità sono:
1°  2°  3°
M   M   M
M   M   m
M   m   M
m   M   M
M   m   m
m   M   m
m   m   M
m   m   m

vedi che hai 3 possibilità che ti vanno bene (quelle blu) cioè che i primi 2 siano M e il terzo m, oppure che il primo sia M il secondo m e il terzo M, oppure che il primo sia m e gli altri 2 M.
Se consideri anche il sesso le possibilità totali sono di più, ma la cosa che conta è che i casi che ti vanno bene sono sempre 3.
Quindi la P di avere 2 maschi M e una femmina m sarà:
(P 1° figlio maschio x P 1° figlio M) x (P 2° figlio maschio x P 2° figlio M) x (P 3° figlio femmina x P 3° figlio m) +
(P 1° figlio maschio x P 1° figlio M) x (P 2° figlio femmina x P 2° figlio m) x (P 3° figlio maschio x P 3° figlio M) +
(P 1° figlio femmina x P 1° figlio m) x (P 2° figlio maschio x P 2° figlio M) x (P 3° figlio maschio x P 3° figlio M)
e tutto questo va moltiplicato per la P dei genitori di essere portatori, quindi tutto x P madre Aa x P padre Aa

La tua soluzione non è del tutto sbagliata, solo che le frequenze degli alleli le devi considerare per calcolare la P dei genitori e non dei figli poi questo (a parte quello che ti ho cancellato) è giusto:
Citazione:
P= probabilità di trovare figlio maschio sano = (0,6)^2+2(0,4)(0'6) [omozigoti dominanti ed eterozigoti] x 1/2 [per trovare maschio] x 3/4 [per trovare tra i due genitori eterozigoti i figli omozigoti dominanti o eterozigoti]


Il fatto di utilizzare il triangolo di tartaglia potrebbe essere anche giusto, ma in realtà non ho capito molto cosa intendi...
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