Ciao a tutti! Avrei bisogno del vostro aiuto... Ho un gene che presenta diverse isoforme (questo lo so dalla letteratura). Ho clonato e sequenziato una di queste. Dalla sequenza risulta che l'isoforma presenta circa 100nt in meno rispetto alla sequenza di riferimento. Visto che in letteratura nessuno ha sequenziato questa isoforma e quindi non ho una sequenza di riferimento, mi chiedevo se esistesse uno strumento informatico in grado di analizzare la mia sequenza e di confrontarla con la NCBI Reference Sequence in modo da dirmi che tipo di splicing sia avvenuto. Spero che qualcuno mi aiuti!!! Grazie.
Potresti provare semplicemente un Blat della sequenze sul genoma, dal sito di UCSC. Blat č un software di allineamento simile a blast, ma č piu' accurato nell'allineare trascritti di DNA sul genoma e nel tenere in conto i siti di splicing. - http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgBlat?command=start
dopodichč, puoi visualizzare direttamente i risultati con il genome browser di UCSC, e attivare la annotazione di 'known mRNAs' per confrontarlo con gli altri trascritti.
Il mio blog di bioinformatics (inglese): BioinfoBlog Sono un po' lento a rispondere, posso tardare anche qualche giorno... ma abbiate fede! :-)