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meg85
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1 Messaggi

Inserito il - 17 agosto 2010 : 17:50:48  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di meg85 Invia a meg85 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
salve,
avrei bisogno di un chiarimento per quanto riguarda la tecnica FISH:come si fa a delimitare la delezione presente nel cromosoma?
sui miei appunti c'è scritto che bisogna preparare un oligonucleotide marcato e facendolo scorrere sul dna in esame si evidenzia quanto cercato.
Detto cosi' non mi è particolarmente chiaro...
se gentilmente qualcuno puo' spiegarmi come si effettua la ricerca delle delezione
Vi ringrazio!!

Caffey
Utente Attivo

ZEBOV

Città: Perugia


1496 Messaggi

Inserito il - 17 agosto 2010 : 21:44:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Caffey Invia a Caffey un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Si crea una sonda oligonucleotidica, marcata con colorante fluorescente, complementare alla porzione di DNA che si suppone sia deleto.
Questa sonda si lega alla porzione corrispondente presente sul cromosoma: se diventa fluorescente quella porzione, vuol dire che è presente e quindi non è stata deleta, altrimenti significa che c'è stata effettivamente una delezione di quella sequenza (almeno).
In questa immagine si vede che c'è stata una delezione sul cromosoma 22. In uno dei due omologhi si vedono due puntini rossi, che sono le sonde legate al cromosoma, nell'altro ne vedi solo 1 proprio perché uno dei due cromatidi è sprovvisto di quella porzione.

[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]

Titus Lucretius Carus
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