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peppe_BC
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli

19 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 10:07:00

salve ragazzi vi chiedo un aiuto per l'esame di chimica organica
Come faccio a passare dal Bromopentano all' acido esanoico?qual'� il meccanismo di reazione??
essendo il bromopentano un alogenuro alchilico o subira' sostituzione nucleofila o betaeliminazione!x beta eliminazione avro' la formazione di un alchene a cui se aggiungo H20 avro' il 2-pentanolo e da qui procedendo all'ossidazione non avro l'acido pentanoico!devo procedere con sostituzione?? con Quali reagenti??

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 11:10:45

fai il reattivo di grignard e poi fai la carbonataione

e cmq te l'avevo gi� spiegata...http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=19917

peppe_BC
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli

19 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 13:55:28

lo so e ti ringrazio......dal precedente mess quindi carbonatazione e carbossilazione sono la stessa cosa!!giusto??
inoltre non mi � chiara una cosa: le reazioni in cui posso utilizzare i reatt grignard sono con esteri, aldeidi e chetoni....come faccio a far reagire un reatt di grignard con il bromopentano????

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 17:01:37

il grignard lo fai dal bromopentano e quindi ottieni un reattivo che va ad attaccare il delta+ della CO2 e cosi' allunghi la molecola di atomo di C e ottieni quello che cerchi...
un grignard e un bromopentano non da mica una funzione carbossilica!!
mentre fai gli esercizi � opportuno che almeno all'inizio sfogli gli schemi di reazioni a fine capitolo