Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 Laboratorio
 Biochimica
 Isomeria Geometrica
 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

gabrypanda
Nuovo Arrivato



4 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 10:32:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di gabrypanda Invia a gabrypanda un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Buongiorno a tutti,sono un nuovo e mi scuso preventivamente qualora avessi sbagliato sezione

volevo porvi un dubbio abbastanza stupidotto sull'isomeria geometrica dei cicloalcani

quando ad esempio si riporta la formula di struttura un ciclopentano disostituito e se ne rappresentano gli isomeri ce n'è sempre 1 cis e 1 trans...ma in relatà non dovrebbero essere 2 sia cis che trans...prendiamo l'1,3 dicloro-ciclopentano
1° cis---> i clori stanno sopra il piano
2° cis---> i clori stanno sotto il piano
perchè non è così?

Grazie.

Caffey
Utente Attivo

ZEBOV

Città: Perugia


1496 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 10:51:07  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Caffey Invia a Caffey un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Perché se i Cl stanno sotto e tu giri tutta la molecola... voilà! Sono di nuovo sopra!

[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]

Titus Lucretius Carus
Torna all'inizio della Pagina

gabrypanda
Nuovo Arrivato



4 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 11:56:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di gabrypanda Invia a gabrypanda un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
per girare però intendi ribaltare,no?
Torna all'inizio della Pagina

Caffey
Utente Attivo

ZEBOV

Città: Perugia


1496 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:14:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Caffey Invia a Caffey un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E' uguale. E' un alcano: come lo giri lo giri. Ottieni sempre un cis-1,3-diclorociclopentano (se è cis, ovviamente)

[...] Hunc igitur terrorem animi tenebrasque necessest
non radii solis neque lucida tela diei
discutiant, sed naturae species ratioque. [...]

Titus Lucretius Carus
Torna all'inizio della Pagina

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:20:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=19917
http://www.federica.unina.it/farmacia/chimica-organica-1/ffascinante-mondo-stereochimica-ii/
(e ti ricordo che il ciclopentano ha una conformazione a busta quindi non è planare prevalentemente)
Torna all'inizio della Pagina

gabrypanda
Nuovo Arrivato



4 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:20:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di gabrypanda Invia a gabrypanda un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
d'accordo mille grazie!!
Torna all'inizio della Pagina

chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 12:28:01  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://www.catalisidichep.unige.it/Lucidi%20corsi/Chimica%20Organica%201%20I.pdf
Torna all'inizio della Pagina

gabrypanda
Nuovo Arrivato



4 Messaggi

Inserito il - 11 febbraio 2011 : 16:56:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di gabrypanda Invia a gabrypanda un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
alla luce dell'ultimo appunto quindi sarei portato a dire,riguardo all'1-3 dicloro pentano che esiste una sola forma cis e 2 enantiomeri trans...
Torna all'inizio della Pagina

AmOeNuS
Nuovo Arrivato

DnA



19 Messaggi

Inserito il - 02 luglio 2011 : 19:41:22  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmOeNuS Invia a AmOeNuS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scusate se mi intrometto, ma... l' 1,3-diclorociclopentano, ha in tutto 3 stereoisomeri!
Ovvero:
-la coppia di enantiomeri trans
- un composto meso (RS=SR) ovvero il cis

o sbaglio?
Torna all'inizio della Pagina

Geeko
Utente

Ctenophor1.0

Città: Milano


1043 Messaggi

Inserito il - 02 luglio 2011 : 20:43:28  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Geeko Invia a Geeko un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sì, è giusto, tre stereoisomeri.
Torna all'inizio della Pagina

AmOeNuS
Nuovo Arrivato

DnA



19 Messaggi

Inserito il - 03 luglio 2011 : 13:16:19  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di AmOeNuS Invia a AmOeNuS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Geeko

Sì, è giusto, tre stereoisomeri.



su questo non si piove. Il "dubbio" è se il composto cis, è un composto MESO!
Torna all'inizio della Pagina

Geeko
Utente

Ctenophor1.0

Città: Milano


1043 Messaggi

Inserito il - 03 luglio 2011 : 14:00:18  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Geeko Invia a Geeko un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Si, è un meso, senz'altro.
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Nuovo Sondaggio Nuovo Sondaggio
 Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina