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GiòDes90
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: Napoli


2 Messaggi

Inserito il - 22 febbraio 2011 : 13:57:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GiòDes90 Invia a GiòDes90 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Salve a tutti, sono nuova, mi chiamo Giorgia.
Sarò sincera,mi sono iscritta perchè ho bisogno di un aiuto se è possibile
nel laboratorio di chimica organica abbiamo sintetizzato la nerolina e, successivamente ne abbiamo fatto lo spettro NMR. Purtroppo trovo lo spettro risultante abbastanza difficile da leggere, ci sono troppi picchi che non corrispondono alla molecola. Il libro Silverstein non è d'aiuto, non spiega dettagliatamente a cosa possono essere dovuti i picchi in più di uno spettro reale rispetto a quelli di uno spettro teorico. Abbiamo utilizzato il cloroformio come solvente, non so se deuterato, c'è da dire anche che è stato un lab abbastanza disorganizzato. Sicuramente il solvente influenza lo spettro, ma mi resta comunque tutto poco chiaro. Da un'analisi preliminare posso assegnare "a occhio", da destra a sinistra, il CH3, il CH2 e, infine, la parte aromatica. Ma non riesco a discutere tutto ciò nei dettagli (con tutti quei segnali) e dovrei scrivere una relazione.
Questo è il mio spettro:

http://host.presenze.com/showpic-25376/nmr.jpg

Vi ringrazio, anche solo per l'attenzione!

Baci, Giò!

GiòDes90
Nuovo Arrivato

Prov.: Napoli
Città: Napoli


2 Messaggi

Inserito il - 22 febbraio 2011 : 14:01:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GiòDes90 Invia a GiòDes90 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
*Sicuramente le impurezze avranno il loro ruolo in tutto ciò, ma comunque la professoressa mi ha detto che lo spettrò è venuto bene.
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chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi

Inserito il - 25 febbraio 2011 : 17:08:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
http://farmacia.unich.it/chimorg/didattica/mfc/index.htm
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