Considerando che il cis-1,3-cicloesandiolo non presenta atomi legati a quattro gruppi diversi, per stabilire l'esistenza di due stereocentri, si deve tener conto dei due centri achirali e del piano di simmetria?
allora nel caso specifico il cis è un meso (ha 2 centri chirali ma la molecola è achirale) semplicemente perchè c'è un piano di simmetria (quindi divide la molecola in 2 parti uguali e quindi sovrapponibili) ,il trans ha 2 enantiomeri l'uno l'immagine speculare dell'altro e quindi non sovrapponibili.. si per stabilire la chiralità si deve tener presente centri di simmetria e piani di simmetria o altri elementi di simmetria (questo almeno nei casi più comuni),in realtà la chiralità non è per nulla semplice