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toticchiarellino
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16 Messaggi |
 Inserito il - 06 luglio 2011 : 12:22:13
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Ciao a tutti..Volevo che qualcuno mi aiutasse a chiarire dei dubbi che ho sugli Rflp in particolare..Volevo innanzitutto sapere se lo stessi rflp, ad esempio taglio con enzima di restrizione,può essere associato in due famiglie diverse in un caso ad un allele malato e nell'altro no..Inoltre per quanto riguardo ad esempio il riconoscimento del gene HD, volevo sapere se nel caso in cui rflp è strettamente associato al gene, allora visualizzando un elemento qualsiasi nella popolazione troverò che avrà il gene mutato associato al rflp, oppure analizzo sempre e solo componenti di una stessa famiglia??? grazie
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2011 : 01:28:28
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Citazione:
Messaggio inserito da toticchiarellino
Ciao a tutti..Volevo che qualcuno mi aiutasse a chiarire dei dubbi che ho sugli Rflp in particolare..Volevo innanzitutto sapere se lo stessi rflp, ad esempio taglio con enzima di restrizione,può essere associato in due famiglie diverse in un caso ad un allele malato e nell'altro no..
Sì! A meno che l'RFLP non sia nello stesse gene gene e non coincida con la mutazione che causa anche la malattia, allora sì può darsi che l'associazione degli alleli RFLP e del gene malattia sia diverse in diverse famiglie.
Citazione:
Messaggio inserito da toticchiarellino
Inoltre per quanto riguardo ad esempio il riconoscimento del gene HD, volevo sapere se nel caso in cui rflp è strettamente associato al gene, allora visualizzando un elemento qualsiasi nella popolazione troverò che avrà il gene mutato associato al rflp, oppure analizzo sempre e solo componenti di una stessa famiglia??? grazie
Scusa sarà l'ora molto tarda ma non ho capito cosa intendi. |
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toticchiarellino
Nuovo Arrivato
16 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2011 : 20:34:55
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| quello che volevo chiedere nell'ultima parte della domanda è: nel nostro libro di genetica ci dice che la corea di huntigton è stata mappata grazie al fatto che un marcatore era situato a 4cm dal gene..Ora quello che volevo sapere è se ,essendo cosìc vicini, allora l rflp e il gene sono ereditati sempre insieme??non riesco a capire quest'associazione tra gli rflp e i geni malattia |
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toticchiarellino
Nuovo Arrivato
16 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2011 : 20:38:09
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cioè, quell'rflp che mi aiuta a riconoscere il gene, è proprio unicamente dei malati, perchè è stato ereditato con lui, oppure c'è in tutti??
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 07 luglio 2011 : 20:43:54
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Quell'RFLP può esserci come può non esserci, non è un determinante della patologia.
Però essendo strettamente associato con il locus dell'hungtintina (il gene in cui si verifica l'espansione di triplette), se l'RFLP è presente nella madre malata, è altamente probabile che sia presente anche nel figlio malato.
Se invece è assente nella madre malata, sarà con alta probabilità assente anche nel figlio malato.
Ciò perché vengono ereditati con una bassissima probabilità di crossing over (vista la vicinanza).
Spero di averti chiarito un po' la cosa.
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So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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toticchiarellino
Nuovo Arrivato
16 Messaggi |
Inserito il - 08 luglio 2011 : 11:49:44
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sisi fino a qua ci sono!!:) però non capisco come mai,in molte delle persone malate questo particolare rflp è associato alla malattia, visto che non si trova nel gene!!cioè
teoricamente è un rflp che si trovasolo in chi è affetto mentre chi no non lo possiede proprio o sbaglio??? |
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Geeko
Utente
Città: Milano
1043 Messaggi |
Inserito il - 08 luglio 2011 : 14:35:38
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Ma questo credo dipenda da caso a caso considerato. Cioè in una famiglia presa in analisi quel determinato RFLP risulta associato a quel determinato allele malato. Ovviamente se nell'ambito di quella famiglia sia l'individuo malato che quello sano portano entrambi lo stesso RFLP, pacifico che non lo si può usare come strumento di analisi genetica o diagnostica.
E di solito non ci sono altre correlazioni di tipo funzionale oltre alla vicinanza tra una RFLP e la mutazione che induce la malattia, sempre che questo polimorfismo non coincida con la mutazione stessa per quella malattia.
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 08 luglio 2011 : 15:17:13
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Citazione:
Messaggio inserito da 0barra1
Quell'RFLP può esserci come può non esserci, non è un determinante della patologia.
Però essendo strettamente associato con il locus dell'hungtintina (il gene in cui si verifica l'espansione di triplette), se l'RFLP è presente nella madre malata, è altamente probabile che sia presente anche nel figlio malato.
Se invece è assente nella madre malata, sarà con alta probabilità assente anche nel figlio malato.
Ciò perché vengono ereditati con una bassissima probabilità di crossing over (vista la vicinanza).
Spero di averti chiarito un po' la cosa.
Concordo con Geeko e ti consiglio di rileggere con più attenzione il messaggio quotato, dove credo tu possa trovare la spiegazione che cerchi. |
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