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gift82
Nuovo Arrivato

2 Messaggi

Inserito il - 25 agosto 2011 : 15:46:22

Ciao a tutti,
sto cominciando ad usare per la prima volta la real time PCR e devo utilizzare un saggio pre-designed Taqman per lo studio di uno SNP.
Nel datasheet viene consigliato di fare innanzitutto una quantificazione assoluta del DNA genomico usando come kit RNAse P e poi di andare a costruire una curva standard con la mix dell'assay. Per fare la curva standard devo usare degli standard o posso usare del DNA quantificato con spettrofotometro?
Poi, invece di fare delle diluizioni 1 a 10 potrei fare delle diluizioni 1 a 2?? e come inserisco i dati in quest ultimo caso nel lab di tesi abbiamo un CFX96 Biorad

Thanks

Martin.diagnostica
Utente Attivo

1582 Messaggi

Inserito il - 25 agosto 2011 : 20:24:27

Citazione:
Messaggio inserito da gift82

Ciao a tutti,
Poi, invece di fare delle diluizioni 1 a 10 potrei fare delle diluizioni 1 a 2?? e come inserisco i dati in quest ultimo caso nel lab di tesi abbiamo un CFX96 Biorad

non ho mai lavorato con la taqman ma la diluizione deve essere necessariamente 1:10 per via della scala logaritmica. Almeno credo

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