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trompso
Nuovo Arrivato

0613_da_Fil23
Prov.: Palermo
Città: palermo


9 Messaggi
Inserito il - 18 novembre 2006 : 14:00:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di trompso  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di trompso Invia a trompso un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
sto valutando l'attività enzimatica dell'alfa-galattosidasi e lo voglio fare con due metodiche.
Una si basa sulla liberazione di metil-umbelliferone rilevabile fluorimetricamente, l'altra sulla liberazione di PNP rilevabile fotometricamente.
per verificare che valutare l'attività enzimatica sia ugaule in entrambi i modi, devo fare un paragone.
tuttavia nella fluorimetria ottengo un valore la cui unità di misura è nanomoli/h/ml, mentre per la fotometria ottengo naturalmente U/microlitro.
Come faccio a fare un paragone e vedere se i valori sono simili con entrambe le metodiche?
Enrico Ghezzi morirà in ritardo rispetto alla sua effettiva morte

chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi
Inserito il - 18 novembre 2006 : 21:07:04  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Beh, ma come fai a comparare l'attività con due substrati diversi?
L'attività è funzione del substrato, se uno dei due substrati è più affine dell'altro non puoi fare paragoni!
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trompso
Nuovo Arrivato

0613_da_Fil23

Prov.: Palermo
Città: palermo


9 Messaggi
Inserito il - 19 novembre 2006 : 00:26:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di trompso  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di trompso Invia a trompso un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si, ma come faccio a sapere seposso valutare l'attività di alfa-gal in maniera corretta sia in un modo che nell'altro?
come faccio a dire che entrambi i metodi sono affidabili?
come faccio a dare i valori normali?
Enrico Ghezzi morirà in ritardo rispetto alla sua effettiva morte
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