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puntointerrogativo
Nuovo Arrivato



8 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2004 : 09:58:53  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di puntointerrogativo Invia a puntointerrogativo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciau tuti,
E' un po' una domanda stupida,ma ho qualche dubbio nel mettere in ordine:

bp
codone
Kb
esone
introne
gene
nucleosomi
bandeggio G
cromosoma

E' giusto?
grazie a presto!

legolas
Utente

0121_da_legolas

Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi


723 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2004 : 10:21:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di legolas Invia a legolas un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ok, se ti serve qualcosa di più approfondito basta chiedere.legolas
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atreliu
Amministratore

2970fired

Prov.: Milano
Città: Milano


2484 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2004 : 15:34:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di atreliu  Invia a atreliu un messaggio AOL  Invia a atreliu un messaggio ICQ  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di atreliu  Invia a atreliu un messaggio Yahoo! Invia a atreliu un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
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puntointerrogativo
Nuovo Arrivato



8 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2004 : 16:12:05  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di puntointerrogativo Invia a puntointerrogativo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Denghiu atreliu!
legolas ce ne sarebbe tante di domande sulla genetica..
Ho un sacco di dubbi..sul mappaggio fisico, sulle tecniche di diagnosi..
magari man mano che mi vengono domande piu' specifiche ve le faccio..
altrimenti dovreste farmi un corso accelerato sulla genetica umana e molecolare
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atreliu
Amministratore

2970fired

Prov.: Milano
Città: Milano


2484 Messaggi

Inserito il - 20 luglio 2004 : 00:12:12  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di atreliu  Invia a atreliu un messaggio AOL  Invia a atreliu un messaggio ICQ  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di atreliu  Invia a atreliu un messaggio Yahoo! Invia a atreliu un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
puntointerrogativo, so che sarà in ritardo... ma nella sezione Didattica che ci sarà a Settembre, vi sarà anche una parte proprio sulla mappatura fisica, SNPs, etc etc..

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legolas
Utente

0121_da_legolas

Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi


723 Messaggi

Inserito il - 20 luglio 2004 : 19:18:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di legolas Invia a legolas un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
nella sezione elaborati c'è un mio lavoro sulla diagnosi in genetica, penso che potrebbe aiutarti.
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puntointerrogativo
Nuovo Arrivato



8 Messaggi

Inserito il - 21 luglio 2004 : 18:26:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di puntointerrogativo Invia a puntointerrogativo un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Atreliu spero vivamente che sia tardi per l'esame..nel senso che spero di capire e di passarlo settimana prossima..
cmq non è tardi per capire veramente a fondo le cose
Legolas ora vado a leggere..

Tanto per la cronaca non mi sono molto chiare le sequenze espresse (EST) per mappe di trascritti.
Nel senso che so che sono costituite da una corta sequenza parziale di cDNA..ma in parole povere..come si utilizzano?
Sono una franaaaa...
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Eve
Nuovo Arrivato


Prov.: Bari
Città: Bari


7 Messaggi

Inserito il - 25 settembre 2004 : 10:59:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Eve Invia a Eve un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Punt interrogativo non sei l'unico :D
io sono alle prese con Arms pcr e non sto trovando nessun protocollo su internet.... a proposito, potreste darmi una mano plse?


Tnx :D
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi

Inserito il - 26 settembre 2004 : 10:41:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La ARMS (Amplification Refractory Mutation System) PCR è un sistema per identificare mutazioni.

Essenzialmente si fanno due PCR in parallelo, una con un primer specifico per l'allele normale e l'altra per quello mutato; il secondo primer è uguale per entrambe.
I primer sono fatti, ovviamente, per legarsi solo alla variante allelica di interesse, in modo da non legarsi con l'altra.
A questo punto puoi avere 3 casi (supposto che la reazione 1 sia con l'allele normale e la 2 con il mutato):

1) amplifico in 1 ma non in 2 -> omozigote wt
2) amplifico in 2 ma non in 1 -> omozigote mutato
3) amplifico in 1 e in 2 -> eterozigote

bye
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sarina86
Nuovo Arrivato


Prov.: Milano


7 Messaggi

Inserito il - 30 gennaio 2008 : 10:41:44  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di sarina86 Invia a sarina86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
se può essere d'aiuto aggiungo (anke se chick80 è stato piu ke esauriente) che un'applicazione della PCR è l'ARMS che si basa sull'impiego in 2 distinte reazioni di amplificazione di primers specifici che hanno all'estremità 3' l'uno la base normale e l'altro la base relativa alla mutazione in esame.
se l'amplificazione avviene sia con il primer mutato che con quello normale,vuol dire che il soggetto è portaore eterozigote della mutazione, mentre se l'amplificazione avviene solo con 1 dei 2 primers, il soggetto è portatore omozigote o non è affatto portatore della mutazione in esame.
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buffymat
Nuovo Arrivato




45 Messaggi

Inserito il - 12 febbraio 2008 : 11:48:21  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di buffymat Invia a buffymat un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ma quindi anche con l'ARMS si legge se sono eterozigoti o omozigoti (M o N)?... perchè nei miei appunti avevo segnato che con una PCR arms si sapeva solo che il paziente aveva almeno un allele mutato... Può essere perchè io trattavo una sola PCR mentre voi parlate di ben due PCR?
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