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Utente Junior
Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
 Inserito il - 17 aprile 2012 : 19:40:02
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come facciamo a sapere se un doppietto elettronico presente in un atomo fa parte dell'anello o è localizzato sull'atomo?? Ad es. nella piridina come faccio a dire se il doppietto sull'atomo di Azoto delocalizza sull'anello o meno?
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manuccia
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 18 aprile 2012 : 22:27:50
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| Secondo me dipende dal grado di ibridazione dell'atomo. in un anello aromatico dove l'atomo è ibridato sp2 come nel caso della piridina,il doppietto dell'azoto è situato fuori dall'anello.Mentre invece nella piperidina dove l'azoto è ibridato sp3 il doppietto si trova all'interno dell'anello. Magari approfondisci qst aspetto |
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 14 maggio 2012 : 17:50:16
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dipende se quel doppietto è necessario all'aromaticità oppure no!
la condizione di aromaticità è molto ambita, per cui se una struttura può essere aromatica, allora lo sarà!
Ricordiamo che vale la regola di huckel per cui un sistema (ciclico) è aromatico se su di esso vi sono delocalizzati 4n + 2 elettroni p-greco; n può essere = 0, 1, 2, etc, cioè possono eeserci 2, 6, 10, etc elettroni p-greco, ma non possono essercene 4, 8, etc.
Nella piridina ci sono già 6 elettroni p-greco dovuti ai 3 doppi legami per cui NON c'è bisogno del doppietto dell'azoto per avere l'aromaticità;
nel pirrolo invece, ci sono solo 2 elettroni p-greco dovuti ai due dopi legami C=C, quindi, affinchè il sistema sia aromatico, c'è bisogno dei due elettroni dell'atomo di N!
OK? |
lezioni e svolgimento esercizi di CHIMICA on line: http://chimicaonline.xoom.it |
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Utente Junior
Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
Inserito il - 15 maggio 2012 : 10:04:59
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| grazie lachimica, sei stata chiarissima (nell'ultimo rigo volevi dire 4 elettroni pi-greco)..quindi l'ibridizzazione non c'entra nulla?...apro un post in cui parlo della solubilità, se puoi dammi una mano..;) |
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Utente Junior
Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
Inserito il - 16 maggio 2012 : 17:19:24
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| nella clorpromazina, come ci regoliamo per l'anello centrale? il doppietto dell'N è sull'N o è delocalizzato, dato che qui c'è anche lo S come facciamo a sapere come stanno le cose? se delocalizza N o S? I gruppi amminici della clorpromazina sono entrambi basici? |
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doppietto elettronico in anello o no?
