Salve a tutti,ho un pò di problemi con la preamplificazione dei miRNA estratti sia da siero che da tessuti microdissezionati tramite LCM.Nel preamplificare uso una PreAmp custom ma secondo le vostre esperienze è meglio preamplificare un miRNA alla volta o utilizzare un pool per avere maggiori risultati?c'è qualcuno che preamplifica singolarmente i miRNA?in che modo? (considerando che è anche molto dispendioso in termini di materiale da utilizzare) Il mio problema riguarda il fatto che miRNA sicuramente espressi in quel tipo cellulare non vengono rilevati e alcuni mostrano addirittura un'espressione alterata.Qualcuno inoltre potrebbe darmi qualche consiglio per migliorare l'analisi quantitativa dei miRNA estratti da tessuti microdissezionati tramite LCM???grazie.