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lunarella
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 Inserito il - 29 gennaio 2013 : 10:18:18
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 Scritto da MolecularLab Mobile
Quindi i maschi saranno affetti per 1/4 le femmine invece saranno per 1/4 eterozigoti e 1/4 sane. |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 11:29:21
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Scritto da MolecularLab Mobile
Mi trovo in parte con quello che hai detto: metà delle figlie è portatrice se la femmina è portatrice ma se il maschio è malato allora TUTTE le femmine sono portatrici. Questo per una malattia X linked e recessiva. Nel caso specifico dell'esercizio, sulla parte numerica non sono d'accordo. Devi disegnare l'albero perchè hai un progredire di generazioni: hai una donna con una fratello malato che ha una tot probabilitá di essere portatrice, quale? Se la donna è portarice, con quale probabilità lo sarà la figlia? Questa figlia sposa un uomo normale, che probabilità hanno i figli (tenendo conto delle precedenti) di ammalarsi o essere portatori? |
I could not love except where Death
Was mingling his with Beauty’s breath —
Or Hymen, Time, and Destiny
Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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JGuardaGliUfo
Utente
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 11:31:54
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Scritto da MolecularLab Mobile
Scusami ma dal tablet non avevo trovato l'aggiornamento della risposta. Ad ogni modo, no, l'ultima cosa che hai scritto non è corretta nel senso che iltotale, se fai la discriminazione tra maschi e femmine, non è piú 4 ma: 2 e femmine e 2 maschi ammettendo 4 figli. |
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E. A. Poe |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 11:56:03
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Scritto da MolecularLab Mobile
No ho una donna con zio materno malato che si incrocia con un uomo con fratello malato. Quindi l'uomo per forza deve essere xy altrimenti sarebbe affetto invece la sonno potrebbe essere sia etrozigote e suo omozigote dominante |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 12:00:17
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Scritto da MolecularLab Mobile
Si gusto giusto Allora la probabilità che la sonno sia etrozigote e 1/4 che lo sia anche la figlia e 1/4 che l figlio sia affetto 1/4 |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 12:00:56
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Scritto da MolecularLab Mobile
Che il figlio maschio sia etrozigote nn esiste |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 12:07:35
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| Perché affinché io abbia donne affette la madre deve essere eterozigote e il padre affetto, quindi questo non è il mio caso. Le donne saranno sane ed eterozigote. Invece affinché io abbia un uomo affetto devo avere padre normale e mamma eterozigote questo e il mio caso giusto? |
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JGuardaGliUfo
Utente
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 Inserito il - 29 gennaio 2013 : 12:51:51
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Allora, andiamo per gradi. Qui scrivi
Citazione:
Perché affinché io abbia donne affette la madre deve essere eterozigote e il padre affetto, quindi questo non è il mio caso. Le donne saranno sane ed eterozigote. Invece affinché io abbia un uomo affetto devo avere padre normale e mamma eterozigote questo e il mio caso giusto?
Sì, per avere femmine affette o il padre è malato e la mamma è eterozigote o sono entrambi malati. Comunque, eviterei generalizzazioni perchè i casi sono diversi a seconda che la malattia sia dominante o recessiva.
Per quanto riguarda questo:
Citazione:
Si gusto giusto Allora la probabilità che la sonno sia etrozigote e 1/4 che lo sia anche la figlia e 1/4 che l figlio sia affetto 1/4
Non ho capito, onestamente. Il fatto è che negli alberi genealogici le persone vengono specificatamente indicate per evitare fraintendimenti. Quindi, dire "donna, uomo, figlia", non ha senso. E comunque, i conti non tornano. Devi disegnare l'albero genealogico e rispondere crrettamente alle mie domande. Ti ripeto che non puoi considerare il totale come 4: nel caso delle malattie legate al sesso, per esser banali, devi considerare come "totale" solo le persone appartenenti a quel sesso. Se hai 2 femmine e 2 maschi, il "totale femmine" è 2. |
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E. A. Poe |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 13:47:23
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Questo è l'albero genealogico |
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 17:53:33
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Scritto da MolecularLab Mobile
La probabilità che III1sia eterozigote è. 1/2 che il figlio sia affetto dipende da tre circostante: che III1sia portatrice, che trasmette l
'Allele mutante e che III2 trasmette il cromosoma y. Ognuna di queste circostanze ha probabilità 1/2 quindi è 1/8 che il figlio sia affetto |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 19:34:58
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Citazione:
La probabilità che III1sia eterozigote è. 1/2 che il figlio sia affetto dipende da tre circostante: che III1sia portatrice, che trasmette l
'Allele mutante e che III2 trasmette il cromosoma y. Ognuna di queste circostanze ha probabilità 1/2 quindi è 1/8 che il figlio sia affetto
Scusami ma io non ho proprio capito. Purtroppo non riesco a vedere la tua immagine e quindi non so a chi ti riferisca con quel III-1. Di norma, la dicitura III si riferisce alla generazione e 1 al primo individuo di quella generazione (non in ordine temporale). nell'albero che ho disegnato III-1 è un probabile figlio. Non ho individui III-2. Prova ripostare l'immagine. Comunque, col ragionamento, a occhio e croce, direi ci sei.. solo che ti seguo poco. |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 21:27:52
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| GFPina ha sistemato l'immagine (grazie mille!). Il tuo albero è giusto. Ora, cerchiamo di chiarire e capire. Evitiamo di considerare l'individuo III-2 (mi riferisco al tuo albero): è sano. Pensiamo a III-1: costei ha uno zio materno malato. Che significa questo? Significa che sua nonna materna, cioè I-2, aveva una X recante l'allele mutato, tale X è stata trasmessa a II-3. Detto questo, II-1 che probabilità ha di essere eterozigote? Cioè di aver ricevuto anche questa l'allele mutato? E' la stessa probabilità che avrebbe III-1. Ed è 1/2. Sei d'accordo fino a qui? |
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lunarella
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lunarella
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 22:15:47
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Scritto da MolecularLab Mobile
Cioè la probabilità che II1 ha ricevuto l'allele mutante è 1/2.
La probabilità che la trasmesso a III1 è sempre 1/2. |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 29 gennaio 2013 : 23:28:50
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Scritto da MolecularLab Mobile
A questo punto: III-2 è un uomo ed è sano. A questo punto, con le assunzioni fatte sopra, con che probabilità i loro figli saranno malati? Nel calcolo devi includere anche le probabilità di cui sopra. |
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lunarella
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 00:53:25
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Scritto da MolecularLab Mobile
Cioè la probabilità che III 2 trasemette il cromosoma y?
Se così fosse è 1/2 e che III1 sia rterozigote che è 1/2.
quindi avró 1/2x 1/2x1/2x1/2=1/16 che sia affetto. Giusto? |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 07:39:31
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Scritto da MolecularLab Mobile
Anche quella probabilità (il padre che trasmette il cromosoma Y) ma soprattutto le altre riguardanti le donne probabili portatrici. Mi spiegheresti in modo comprensibile a cosa corrispondono i numeri del tuo calcolo? Vorrei capire se hai capito. lunarella, peró, cerca di essere chiara, non sai quanta difficoltà si fa ad interpretare quello che scrivi. |
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lunarella
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 09:24:05
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Scritto da MolecularLab Mobile
Allora sinceramente nn ci sto capendo nulla nemmeno io.
Il mio esercizio chiedeva di trovare con quale probabilità i figli maschi e femmina avrebbero presentato l'albinismo.
Per fare ciò ho costruito l'albero secondo i riferimenti dati.
Ora la probabilità che I2 abbiamo trasmesso l'allele mutante alla figlia II2 è 1/2.
La probabilità che II2 abbia trasmesso l'allele mutante alla figlia III1è sempre 1/2.
Questa incertezza riguardante il genotipo di III1. Introduce un altro fattore di 1/2 nel rischio di avere un bambino daltonico.
Il cromosoma y di III2 viene trasmesso invece sempre con probabilità 1/2.
Quindi avremmo che la probabilità che IV sia daltonico è: 1/2x1/2x1/2x1/2: 1/16.
Ora l'esercizio chiedeva di trovare la probabilità di maschi e femmine in questo caso le femmine saranno o portatrice o sane. La percentuale1/16 è riferita in questo caso hai maschi.
Giusto. |
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JGuardaGliUfo
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 09:55:54
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Scritto da MolecularLab Mobile
Apparte che la malattia era il daltonismo e non l'albinismo (che di norma è autosmico), essere chiari è una conditio sine qua non ci si puó far capire, quindi cerchiamo di essere chiari e fare riferimenti attenti e precisi. L'esercizio ti chiede quale è la probabilità di trasmettere la malattia ai figli. Il risultato è corretto: quindi, solo la metà dei maschi riceverà la X col gene mutato e con una probabilità pari a 1/16; le femmine non corrono rischio di ammalarsi ma possono essere portatrici. |
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lunarella
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 10:33:09
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Giusto si ho sbagliato a scrivere
Grazie per l'aiuto!?? |
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lunarella
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Inserito il - 30 gennaio 2013 : 10:58:15
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Avrei un altro esercizio che nn so come svolgere.
Avrei bisogno del vostro aiuto.
Il peso corporeo di una certa specie di insetto può variare da 400 a 600mg
Sapendo che tre Sono i loci che contribuiscono a questo carattere con modalità additive, quali sono i fenotipi attesi della F1 e della f2 tra linee pure parentali di 400 e 600mg(400x600) ed in quali proporzioni. |
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lunarella
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Inserito il - 31 gennaio 2013 : 10:39:26
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Perché la F1 viene 500?
Per la f2 dobbiamo fare il quadrato di punnet per 3 alleli ma tra chi?
Nn riesco a capire come impostarlo.
Grazie. |
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