corsa elettroforetica di siero

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

La sesta estinzione. La vita sulla Terra e il futuro del genere umano
Richard Leakey, Roger Lewin

Scienze. Per le Scuole (5 vol.)
Ezia Nicoletti, Paola Peretti, Gabriella Somaschi

Marie Curie
Susan Quinn

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

Laboratorio

Tecniche

corsa elettroforetica di siero

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Tecniche di Laboratorio:

Didattica e Relazioni

InsideBlog

Siti Scientifici

Protocolli Laboratorio

Siti Scientifici

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto � utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

le_serena
Nuovo Arrivato

3 Messaggi

Inserito il - 13 maggio 2013 : 20:04:42

Ciao a tutti!
Premetto che sono abbastanza ignorante in materia, quindi qualsiasi suggerimento sar� ben accetto :)
Ho delle colture di linfociti umani periferici (300 uL di sangue intero in 4,7 ml di terreno RPMI 1640+fbs20%+pha+antibiotici).
Dopo 1 giorno di coltura effettuo una centrifugazione e avrei bisogno di confrontare le proteine presenti nel surnatante, a seguito di diversi trattamenti.

I miei dubbi sono questi:

1) posso prelevare questo surnatante, conservarlo in qualche modo e analizzarlo in un secondo momento? se si come va conservato?
2) dal momento che questo mezzo non contiene cellule, ho modo di concentrare delle proteine che sono diluite praticamente in 5 ml?
3) supponete che io riesca a eliminare il poco siero umano messo in coltura e il siero bovino... quello che analizzo � l'RPMI da solo contentente delle fantomatiche proteine di cui ignoro natura e dimensione. Con un SDS page riuscirei a vedere differenze nel pattern di bande tra un trattamento e l'altro?

qualsiasi genere di idea � ben accetta perch� io non so proprio dove mettere mano

grazie!